巨细胞病毒诊断可通过病毒学检测（PCR及病毒分离培养）、血清学检测特异性抗体，有症状者行影像学检查评估肺部或神经系统，治疗上免疫正常者多支持对症，免疫缺陷者用抗病毒药物，孕妇需监测胎儿，新生儿关注神经系统等并发症并防机会性感染。
一、诊断方法
（一）实验室检查
1.病毒学检测：可通过PCR技术检测体液（如尿液、唾液、血液）中的巨细胞病毒脱氧核糖核酸（DNA），该方法灵敏度高，能早期诊断活动性感染；还可进行病毒分离培养，从标本中分离出巨细胞病毒可确诊，但耗时较长。
2.血清学检测：检测特异性抗体，如IgM抗体提示近期感染，IgG抗体阳性表示既往感染或已获得免疫力，但需结合临床综合判断，因部分免疫缺陷患者可能抗体反应不典型。
（二）影像学检查
对于有相应临床症状的患者，如怀疑肺部受累可行胸部X线或CT检查，观察肺部是否存在间质性肺炎等病变；怀疑神经系统受累时可进行脑部MRI等检查，评估是否有脑组织损伤等情况。
二、治疗方法
（一）免疫正常人群
大多数免疫正常的巨细胞病毒感染者为自限性病程，主要采取支持对症治疗，包括保证充足休息、合理营养摄入等，一般无需特殊抗病毒治疗，但需密切监测病情变化。
（二）免疫缺陷人群
对于免疫缺陷患者（如艾滋病患者、器官移植受者等）出现巨细胞病毒感染，需使用抗病毒药物治疗，常用药物有更昔洛韦等，此类药物通过抑制巨细胞病毒DNA合成发挥抗病毒作用，但使用时需考虑患者免疫状态及药物可能带来的不良反应等情况。
（三）特殊人群注意事项
1.孕妇：若孕妇发生巨细胞病毒感染，需密切监测胎儿情况，通过超声等检查评估胎儿是否存在宫内感染相关异常，如发现胎儿有明显受损迹象，可能需要进一步评估并与患者充分沟通后续处理方案。
2.新生儿：新生儿感染巨细胞病毒时，要重点关注神经系统、听力等方面的并发症，需定期进行相关检查，如听力筛查、神经系统发育评估等，根据检查结果采取相应的干预或随访措施，同时对于免疫功能可能受影响的新生儿，在治疗过程中需特别注意预防其他机会性感染。
