胶质瘤是起源于神经胶质细胞的中枢神经系统肿瘤，依恶性程度分低级别和高级别，与染色体异常等机制相关，不同部位表现各异，MRI是重要影像诊断手段，病理活检是确诊金标准，治疗以手术切除为首，术后结合放化疗等综合治疗，高级别常需替莫唑胺等；脂肪瘤是由成熟脂肪细胞构成的良性肿瘤，可发生于有脂肪组织部位，多单发、生长缓慢、边界清、质地软，与遗传等因素有关，通常无症状，皮下肿块明显时可通过体格检查初步发现，B超、CT可辅助诊断，病理可确诊，无症状可观察，有症状或影响美观等可手术切除且复发概率低。
一、胶质瘤
1.定义与分类：胶质瘤是起源于神经胶质细胞的中枢神经系统肿瘤，依据恶性程度分为低级别胶质瘤（如毛细胞型星形细胞瘤等）和高级别胶质瘤（如胶质母细胞瘤等），其发生与染色体异常、原癌基因激活及抑癌基因失活等机制相关。
2.临床表现：不同部位的胶质瘤表现各异，常见头痛、癫痫发作、视力障碍、肢体运动或感觉异常等，高级别胶质瘤进展快，可迅速出现颅内压增高症状如呕吐、意识障碍等。
3.诊断方法：影像学检查中MRI是重要手段，可清晰显示肿瘤部位、大小及与周围组织关系，病理活检是确诊金标准，通过获取肿瘤组织进行组织学和分子病理学分析。
4.治疗方式：以手术切除为首选，尽可能最大范围安全切除肿瘤，术后结合放疗、化疗等综合治疗，高级别胶质瘤常需辅助替莫唑胺等化疗药物。
二、脂肪瘤
1.定义与特点：脂肪瘤是由成熟脂肪细胞构成的良性肿瘤，可发生于身体有脂肪组织的部位，多为单发，生长缓慢，边界清楚，质地柔软。
2.发病因素：可能与遗传因素、脂肪代谢异常等有关，部分患者无明确诱因。
3.临床表现：通常无症状，多表现为皮下局限性肿块，表面皮肤正常，一般无疼痛等不适，若位于深部或压迫周围组织可能出现相应症状。
4.诊断手段：通过体格检查可初步发现体表肿块，影像学检查如B超可显示肿块为均匀低回声区，CT检查可见边界清晰的脂肪密度影，病理检查可确诊。
5.治疗方法：对于无症状的脂肪瘤可密切观察，若影响美观或出现压迫症状等可考虑手术切除，手术完整切除后复发概率低。
