21三体综合征即唐氏综合征，通常通过产前筛查相关指标来评估风险，并非有一个绝对“正常值”来判定是否患病。
21三体综合征常见的筛查方法有唐筛，它会检测孕妇血清中的某些生化指标，结合孕妇年龄、孕周、体重等信息，计算胎儿患21三体综合征的风险值。一般风险值低于1：1000为低风险，说明胎儿患该病的可能性较小；风险值在1：270-1：1000之间为临界风险，需进一步检查；风险值高于1：270为高风险，提示胎儿患病几率较高。
另外，无创DNA检测对21三体综合征的判断也不是一个固定数值，而是给出风险概率，低风险表明患病可能性低，高风险则提示可能患病，还需羊水穿刺等确诊手段来明确。
本内容不能作为治疗依据，如有不适请到医院进行科学治疗
