贲门失弛缓症一般不能自愈，其发病与神经因素、食管动力异常有关，对儿童、成年及有基础病史人群均有影响，确诊后应尽早根据具体情况选择内镜下扩张、肉毒杆菌毒素注射或手术等合适治疗方法以缓解症状、提高生活质量
发病原因与病理机制方面
从神经因素来看，食管壁内存在肌间神经丛等神经结构的病变可能是诱因之一，例如神经节细胞的变性、减少等情况，这是一个逐渐发展的病理过程，不会自然恢复。
从食管动力角度，食管下括约肌正常情况下在吞咽时应松弛以让食物顺利进入胃内，而贲门失弛缓症患者的食管下括约肌处于持续收缩状态，并且食管体部的蠕动功能也出现异常，这种动力的异常改变是病理性的，不会自行纠正。
对不同人群的影响及应对
儿童患者：儿童贲门失弛缓症相对少见，但一旦患病，同样不会自愈。由于儿童处于生长发育阶段，疾病可能会影响其进食情况，导致营养摄入不足，进而影响身体的正常生长发育，需要及时就医进行干预，比如可考虑内镜下的治疗手段等，但必须由专业医生根据患儿具体情况来制定方案。
成年患者：成年患者患病后，会出现吞咽困难、胸骨后疼痛、食物反流等症状，这些症状会严重影响患者的生活质量，如导致患者进食量减少、体重下降等，而且病情若持续发展，还可能引发其他并发症，像食管炎、食管溃疡甚至食管癌等风险会增加，所以必须积极进行医疗干预，而不能等待自愈。
有基础病史人群：对于本身有其他基础病史的患者，比如合并有心血管疾病等情况的贲门失弛缓症患者，疾病不会因为基础病史的存在而自行缓解，反而可能因为吞咽困难等问题影响整体健康状况，使得基础病史的控制也受到不利影响，因此更需要及时采取合适的医疗措施来处理贲门失弛缓症。
贲门失弛缓症通常无法自愈，一旦确诊，应尽早根据患者具体情况选择合适的治疗方法，如内镜下扩张治疗、肉毒杆菌毒素注射治疗或手术治疗等，以缓解症状，提高生活质量。
