唐筛18三体即唐氏综合征筛查中针对18三体综合征的检测，通过评估胎儿患18三体综合征的风险，为后续诊疗提供参考，其结果并非确诊，高风险需进一步检查。
18三体综合征是因胎儿细胞中多一条18号染色体所致的染色体异常疾病，又称爱德华兹综合征，患儿常伴有严重多发畸形，如心脏缺陷、消化道畸形、智力低下等，存活率低，预后较差。唐筛通过检测孕妇血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素等指标，结合孕周、年龄等，计算胎儿患18三体综合征的风险值。一般以1:350为临界值，风险值≥1:350为高风险，＜1:350为低风险。
需注意，唐筛18三体筛查准确性约60%-70%，存在假阳性和假阴性，高风险者需通过羊水穿刺、无创DNA检测等进一步明确诊断，低风险者也不能完全排除患病可能，需结合超声等其他检查综合判断。
本内容不能作为治疗依据，如有不适请到医院进行科学治疗
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