隐形脊柱裂一般不能自愈，是胚胎发育中神经管闭合异常致椎管闭合不全但神经等未突出的先天性结构异常，儿童可能随年龄增长出现遗尿等表现，成年后可能有腰痛等情况，无症状者定期观察，有症状者依症状治疗，手术多为缓解症状，需考虑患者年龄等因素
隐形脊柱裂的形成机制
胚胎发育到第3周时，外胚层细胞增殖形成神经板，随后神经板凹陷形成神经沟，第4周神经沟闭合形成神经管，神经管头端发育成脑，尾端发育成脊髓，到第25-26天神经管完全闭合。如果在此过程中受到遗传因素、环境因素（如孕妇缺乏叶酸等）等影响，神经管闭合不全就会导致隐形脊柱裂，这是一种先天性的结构异常，一旦形成不会自行恢复正常。
隐形脊柱裂的临床表现与影响
儿童患者：很多隐形脊柱裂患儿在婴幼儿时期可能没有明显症状，但随着年龄增长，尤其是在生长发育过程中，可能会出现遗尿、下肢无力、步态异常等表现。这是因为脊柱的结构异常可能会对脊髓和神经产生一定的影响，虽然神经组织没有突出，但局部的结构改变可能会干扰神经传导等功能。对于儿童来说，生长发育过程中身体的变化可能会逐渐凸显出隐形脊柱裂带来的问题。
成年患者：部分成年隐形脊柱裂患者可能长期没有症状，但也有一些会出现腰痛、下肢感觉异常等情况。这与脊柱的力学改变以及神经受到的潜在影响有关，随着年龄增长，脊柱的退变等因素可能会加重隐形脊柱裂对身体的影响。
隐形脊柱裂的处理原则
对于没有症状的隐形脊柱裂患者，一般需要定期观察，关注身体的变化情况。而对于有症状的患者，则需要根据具体的症状进行相应的治疗，如针对遗尿可能需要进行排尿功能训练等非药物干预措施；对于有神经症状影响生活的情况，可能需要进一步的医学评估来确定是否需要手术等干预手段，但手术也不是以治愈隐形脊柱裂本身为主要目的，而是缓解相关的症状。在整个处理过程中，要充分考虑患者的年龄、身体状况等因素，比如儿童患者在处理时要更加注重对生长发育的影响，选择合适的干预方式。
