双子宫单肾遗传相关性需从病因及遗传学机制考量，部分与遗传综合征关联但占比有限，基因层面多为多因素致胚胎发育偶然事件，大部分由胚胎期副中肾管及肾脏发育异常致非遗传，有家族情况者生育前建议遗传咨询及孕期监测，非家族性的后代遗传风险相对低但仍需关注发育状况。
双子宫属于女性生殖道畸形，单肾属于泌尿系统畸形，两者的遗传相关性需从病因及相关遗传学机制来考量。
一、遗传因素的潜在影响
1.特定遗传综合征关联：部分双子宫单肾可能与遗传综合征相关，例如某些染色体异常（如特纳综合征等）或单基因遗传病可能伴随生殖道及泌尿系统畸形表现，此类情况下存在一定遗传倾向。但此类由遗传综合征导致的双子宫单肾占比相对有限。
2.基因层面的潜在关联：目前有研究提示，生殖道及泌尿系统的胚胎发育涉及众多基因调控，若相关基因发生变异可能影响器官发育，进而导致双子宫单肾等畸形。不过，多数双子宫单肾并非由单一特定基因明确导致，更多是多因素作用下胚胎发育过程中的偶然事件。
二、非遗传的胚胎发育因素主导情况
大部分双子宫单肾并非遗传所致，而是胚胎发育早期（妊娠前8周内）副中肾管发育异常（导致双子宫）及肾脏发育异常（导致单肾）的结果，属于胚胎期偶然发生的结构畸形，与遗传物质传递无直接必然联系。
三、特殊人群的注意事项
对于有家族中出现双子宫单肾等畸形情况的人群，若有生育计划，建议进行遗传咨询，通过详细的家族病史采集、必要的遗传学检测（如染色体核型分析等）评估遗传风险。孕期需加强产前检查，密切监测胎儿发育情况，以便及时发现可能存在的结构异常并采取相应措施。而对于非家族性发生的双子宫单肾个体，其后代发生相关畸形的遗传风险相对较低，但仍需关注自身及后代的生长发育状况，如有异常及时就医检查。
