遗传原因的脂溢性脱发与雄激素受体基因等密切相关家族遗传倾向性显著，男性多额颞部发际线渐进后移且头顶进行性稀疏，女性多头顶弥漫性稀疏且发际线相对正常，依据家族遗传病史和典型临床表现初步诊断必要时借毛发镜，有非那雄胺、米诺地尔等药物及激光治疗可辅助，儿童严禁抗雄激素药需生活方式调整，男女治疗要考量激素等个体化。
一、遗传机制：遗传原因引发的脂溢性脱发与多种基因密切相关，其中雄激素受体（AR）基因是关键关联基因，特定的AR基因变异会使个体对雄激素的敏感性提升，进而增加脂溢性脱发的发病几率，家族遗传倾向性显著，若家族中有脂溢性脱发患者，后代患病风险相对更高。
二、临床表现：男性患者多呈现额颞部发际线渐进式后移，随着病情发展，头顶头发呈进行性稀疏，最终形成特定脱发模式；女性患者通常为头顶头发弥漫性稀疏，发际线一般维持相对正常状态，脱发进程相较男性更为缓慢，但也会逐步影响头发密度，好发于青春期后，发病几率随年龄增长有上升趋势。
三、诊断方法：主要依据家族遗传病史，结合典型脱发临床表现，如男性的额颞部发际线后移、头顶稀疏，女性的头顶弥漫性稀疏等，可初步诊断为遗传原因导致的脂溢性脱发，必要时借助毛发镜等检查辅助明确脱发具体状态。
四、治疗方向：针对遗传原因的脂溢性脱发，存在非那雄胺（适用于男性患者，儿童禁用）、米诺地尔等药物可改善脱发状况，具体用药需遵循专业医生指导，同时激光治疗等非药物干预手段可作为辅助治疗方式。
五、特殊人群注意事项：儿童群体严禁使用针对脂溢性脱发的抗雄激素类药物，应以生活方式调整为主，如保证充足睡眠、维持均衡饮食等。男性患者需关注雄激素水平对脱发的影响，女性患者要考量激素水平变化等因素对脱发的作用，开展治疗或干预时需综合自身激素状态等情况，遵循个体化医疗建议，体现人文关怀，保障特殊人群健康安全。
