典型淋巴肉瘤起源于淋巴组织病理表现为淋巴结正常结构被破坏等，临床表现有无痛性进行性浅表或深部淋巴结肿大及发热盗汗体重减轻等，发病相关因素包括感染、免疫功能异常、遗传因素，儿童发病进展较快全身症状相对更明显，总体发病率无显著特定性别差异但女性特殊生理阶段需谨慎排查，有基础病史人群患癌风险高需密切关注排查。
一、定义与病理特征
典型淋巴肉瘤是起源于淋巴组织的恶性肿瘤，病理上多表现为弥漫性大B细胞淋巴瘤等常见类型，其组织学特征为淋巴结正常结构被破坏，肿瘤细胞呈弥漫性增生，可见大的异型淋巴细胞，细胞形态多样，核大、染色质粗等。
二、临床表现
1.淋巴结肿大：多为无痛性进行性浅表或深部淋巴结肿大，浅表淋巴结好发于颈部、腋窝等部位，深部淋巴结可累及纵隔、腹腔等部位。
2.全身症状：部分患者可出现发热、盗汗、体重减轻等，发热可为低热或高热，盗汗表现为夜间睡眠时异常出汗，体重减轻多在短期内明显下降。
三、发病相关因素
1.感染因素：如EB病毒等感染可能与部分淋巴肉瘤的发生相关，病毒感染可导致淋巴细胞异常增殖转化为肿瘤细胞。
2.免疫功能异常：免疫缺陷患者（如艾滋病患者）因机体免疫监视功能下降，淋巴肉瘤的发病风险相对增高。
3.遗传因素：某些遗传突变或家族遗传易感性可能增加个体患淋巴肉瘤的风险，但具体遗传机制尚需进一步深入研究。
四、不同人群特点
1.儿童：儿童淋巴肉瘤发病时可能表现出与成人不同的症状特点，例如淋巴结肿大可能进展较快，全身症状相对更明显，需及时进行全面检查以明确诊断。
2.女性与男性：总体发病率上无显著特定性别差异，但具体个体发病情况需结合自身健康状况综合判断，女性在妊娠、哺乳期等特殊生理阶段，若出现异常淋巴结肿大等情况，需更谨慎排查。
3.有基础病史人群：本身患有免疫系统疾病或曾有其他恶性肿瘤病史的人群，患淋巴肉瘤的风险可能高于健康人群，此类人群需密切关注自身淋巴结等相关部位的状况，定期进行体检筛查。
