血友病是X染色体连锁隐性遗传疾病分A（因因子Ⅷ缺乏约占85%）和B（因因子Ⅸ缺乏约占15%），病因是编码相关因子的基因突变致凝血因子缺乏使内源性凝血途径障碍，临床表现主要是出血倾向包括多种部位出血，诊断靠凝血功能检查和基因检测，治疗是补充缺失凝血因子，儿童需避免剧烈运动等，女性孕期监测等，老年要避免跌倒等。血友病是X染色体连锁隐性遗传疾病，分为因凝血因子Ⅷ缺乏的血友病A（约占85%）和因凝血因子Ⅸ缺乏的血友病B（约占15%），病因是编码凝血因子Ⅷ或Ⅸ的基因发生突变致相应凝血因子缺乏使内源性凝血途径障碍，临床表现主要为出血倾向，有皮肤黏膜、关节等部位出血等情况，诊断靠凝血功能检查（凝血时间等延长、相关因子活性显著降低）和基因检测，治疗是补充缺失的凝血因子，儿童需避免剧烈运动等加强防护监测，女性孕期需监测凝血状态等，老年要避免跌倒等谨慎管理出血风险。
一、定义与分类
血友病是一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，分为血友病A（因凝血因子Ⅷ缺乏所致，约占85%）和血友病B（因凝血因子Ⅸ缺乏所致，约占15%），均为X染色体连锁隐性遗传疾病，男性发病，女性传递。
二、病因机制
由于编码凝血因子Ⅷ或Ⅸ的基因发生突变，导致体内相应凝血因子缺乏，使内源性凝血途径障碍，引发凝血功能异常，从而出现出血倾向。
三、临床表现
1.出血倾向：是主要表现，可分为自发或轻微创伤后出血不止。常见皮肤黏膜出血（如鼻出血、牙龈出血）、关节出血（多见于膝、肘、踝等大关节，反复出血可致关节畸形、功能障碍）、肌肉出血及深部组织血肿等，严重时可发生颅内出血，危及生命。
四、诊断方法
1.凝血功能检查：凝血时间延长，活化部分凝血活酶时间（APTT）延长，凝血因子Ⅷ或Ⅸ活性显著降低。
2.基因检测：可明确遗传突变位点，用于确诊及携带者筛查。
五、治疗措施
主要是补充缺失的凝血因子，通过输注凝血因子Ⅷ（用于血友病A）或凝血因子Ⅸ（用于血友病B）纠正凝血功能，控制出血症状。
六、特殊人群注意事项
儿童患者：需避免剧烈运动，防止关节出血，日常加强安全防护，定期监测凝血指标，及时调整凝血因子补充方案。
女性患者：孕期需密切监测凝血状态，分娩时提前做好出血预防准备，产后关注自身出血情况。
老年患者：注意避免跌倒等外伤，因老年人群血管弹性差，出血后恢复较慢，需更谨慎管理出血风险。
