孤独症谱系障碍考虑是遗传因素、环境因素、神经生物学异常等引起的。
1.遗传因素
遗传在孤独症谱系障碍中占重要地位,研究显示,若家族中有孤独症患者,亲属发病风险显著上升。全基因组关联研究已发现多个与孤独症相关的致病基因,这些基因变异会影响大脑神经发育和信号传导。
2.环境因素
孕期不良环境是重要诱因,孕妇孕期感染风疹、巨细胞病毒,或接触农药、重金属等有害物质,胎儿患孤独症谱系障碍的风险增加。此外,早产、低体重出生等围产期并发症也与该病发生有关。
3.神经生物学异常
患者大脑结构和功能存在特异性改变,如小脑、杏仁核等脑区发育异常,影响社交和情感处理;血清素、γ-氨基丁酸等神经递质失衡,干扰神经信号传递,导致语言、行为及认知功能出现障碍。