先天性色弱具X连锁隐性遗传倾向性且男性发病率高于女性，后天性色弱由后天因素致且一般不遗传但需注意相关生活方式，孕期有家族先天性色弱遗传病史可遗传咨询评估胎儿风险，儿童发现颜色识别异于同龄人及时就医检查，有基础疾病人群积极治基础病并定期进行眼部及全身健康检查来应对色弱相关问题。
一、先天性色弱的遗传情况
先天性色弱具有一定遗传倾向性，其中X连锁隐性遗传较为常见。男性性染色体组成为XY，女性为XX。若男性X染色体上携带色弱相关的隐性致病基因，因其只有一条X染色体，就可能表现出色弱；而女性需两条X染色体均携带致病基因才会表现出色弱，所以男性先天性色弱的发病率高于女性。例如，家族中若有男性亲属患有先天性色弱，女性亲属携带致病基因的概率相对较高，其生育的子代中男性患先天性色弱的风险会增加。
二、后天性色弱的遗传情况
后天性色弱通常由后天因素引起，如眼部疾病（像视网膜病变、视神经病变等）、全身疾病（例如糖尿病等）或接触某些有毒物质等。这些后天因素导致的色弱并非由遗传物质改变所致，所以一般不会遗传给后代。但在生活中，长期接触特定化学物质等不良生活方式可能会增加后天性色弱的发生几率，比如长期处于含有某些工业化学毒物的环境中，就可能影响视觉系统功能从而引发后天性色弱。对于有眼部或全身基础疾病的人群，需积极治疗原发病来降低后天性色弱的发生风险，例如糖尿病患者严格控制血糖水平，可在一定程度上减少眼部并发症包括色弱相关问题的发生可能。
三、不同人群的相关注意事项
孕期人群：若家族中有先天性色弱遗传病史，孕妇可进行遗传咨询，通过相关检查评估胎儿发生色弱的风险，以便提前做好应对准备。
儿童人群：家长应留意儿童对颜色的分辨能力，如发现儿童在颜色识别方面明显异于同龄人，需及时带儿童就医进行眼部及相关遗传方面的检查，早期发现问题早期干预。
有基础疾病人群：患有眼部疾病或全身疾病的人群，要积极遵循医嘱治疗基础疾病，保持健康的生活方式，定期进行眼部及全身健康检查，及时发现并处理可能出现的色弱相关问题。
