伴X染色体隐性遗传中女性携带者与正常男性、男性色弱者与正常女性、女性色弱者与正常男性结合有不同后代表现，色弱出生由基因决定但儿童期可能逐步显现，生活方式对遗传传递无直接影响但有家族史需定期检查，家族有色弱史孕育需了解风险可通过遗传咨询和产前基因检测，已出生儿童怀疑色弱要及时就医检查并采取辅助手段。
女性携带者与正常男性结合：女性若为色弱基因携带者（基因型为XX，其中X表示正常色觉基因，X表示色弱基因），与正常男性（基因型为XY）生育后代时，女儿有50%的概率获得父亲的X基因和母亲的X或X基因，即基因型为XX或XX，其中XX为正常色觉，XX为携带者；儿子有50%的概率获得母亲的X基因和父亲的Y基因，即基因型为XY，表现为色弱。
男性色弱者与正常女性结合：男性色弱患者基因型为XY，与正常女性（基因型为XX）生育后代时，女儿都会获得父亲的X基因和母亲的X基因，基因型为XX，表现为携带者；儿子都会获得父亲的Y基因和母亲的X基因，基因型为XY，表现为正常色觉。
女性色弱者与正常男性结合：女性色弱患者基因型为XX，与正常男性（XY）生育后代时，女儿都会获得父亲的X基因和母亲的X基因，基因型为XX，表现为携带者；儿子都会获得母亲的X基因和父亲的Y基因，基因型为XY，表现为色弱。
遗传风险与相关因素关联
年龄因素：色弱为先天性遗传疾病，出生时即由基因决定，但儿童成长过程中，视觉系统发育可能使其逐步显现色觉异常，如儿童视力筛查或颜色识别测试中可被发现。
生活方式因素：日常生活方式对色弱遗传传递无直接影响，然而有遗传色弱家族史者，定期进行视觉相关检查必要，以早期发现视觉问题并采取措施。
病史因素：家族有色弱遗传病史者，孕育下一代需了解遗传风险，可通过遗传咨询明确胎儿患色弱概率。家族有色弱遗传病史时，孕妇孕期可考虑产前基因检测评估胎儿是否携带色弱基因，需遵循医学伦理与检测规范。已出生儿童若怀疑有色弱，应及时就医色觉检查，关注儿童视觉发育，保障学习生活质量，如学习中采用适合色弱学生的教学辅助手段。
