什么是先天性心脏病

来源:民福康

先天性心脏病指胎儿期心血管系统发育异常导致的结构或功能畸形,全球发病率约0.8%~1%,病因涉及遗传(如21三体综合征、NKX2-5基因突变)、环境(如孕早期风疹病毒感染)及交互作用,15%~20%病例存在明确遗传因素。分类包括无分流型(如肺动脉瓣狭窄)、左向右分流型(如ASD、VSD)及右向左分流型(如法洛四联症),临床表现从无症状到呼吸困难、发绀、蹲踞现象不等。诊断依赖胎儿超声心动图(孕18~22周可检出90%以上病例)及出生后检查(胸部X线、心电图、超声心动图为金标准,复杂畸形需CMR或CTA),风险评估分简单型(如ASD)和复杂型(如单心室,1年死亡率10%~20%)。治疗包括药物缓解症状、介入治疗(如ASD封堵术)及外科手术(如TOF根治术),简单型术后生存率接近正常,复杂型5年生存率80%~90%。特殊人群管理中,孕妇需多学科监护(法洛四联症分娩期死亡率5%~10%),儿童1岁内为手术关键期,老年人优先介入或低风险手术。预防需孕前补充叶酸、控制血糖、避免致畸暴露,患者需低盐高蛋白饮食、适度运动,预防感染性心内膜炎(牙科操作前用抗生素)。

一、先天性心脏病的定义与发病机制

1.1定义:先天性心脏病(CongenitalHeartDisease,CHD)是指胎儿期心血管系统发育异常导致的结构畸形或功能异常,是新生儿最常见的先天性畸形之一,全球发病率约为0.8%~1%。其核心特征为心脏或大血管在胚胎发育过程中出现形态、连接或血流动力学异常。

1.2发病机制:CHD的病因涉及多因素相互作用,包括遗传因素(如21三体综合征、22q11.2缺失综合征等染色体异常,以及NKX2-5、GATA4等基因突变)、环境因素(如孕早期感染风疹病毒、接触有机溶剂或放射性物质)及遗传-环境交互作用。约15%~20%的病例存在明确遗传因素,而80%以上为散发病例。

二、先天性心脏病的分类与临床表现

2.1分类:根据解剖异常类型,CHD可分为以下三类:

2.1.1无分流型:如肺动脉瓣狭窄、主动脉瓣狭窄,表现为单一部位血流受阻,通常无青紫症状;

2.1.2左向右分流型:包括房间隔缺损(ASD)、室间隔缺损(VSD)、动脉导管未闭(PDA),早期表现为肺循环血流量增加,晚期可能因肺动脉高压发展为右向左分流;

2.1.3右向左分流型:如法洛四联症(TOF)、大动脉转位,出生后即出现持续性青紫,因体循环与肺循环直接混合导致缺氧。

2.2临床表现:症状与畸形严重程度密切相关。轻症者可能无症状,仅在体检时发现心脏杂音;重症者出生后即出现呼吸困难、发绀、喂养困难、体重不增、多汗等症状。法洛四联症患儿常出现蹲踞现象,以缓解缺氧发作。

三、诊断方法与评估

3.1胎儿期诊断:孕18~22周通过胎儿超声心动图可检测出90%以上的CHD,重点观察四腔心切面、左右室流出道及大血管连接。

3.2出生后诊断:新生儿体检发现心脏杂音后,需进行以下检查:

3.2.1胸部X线:观察心影大小、肺血多少及主动脉弓形态;

3.2.2心电图:评估心律失常及心肌肥厚;

3.2.3超声心动图:确诊CHD的金标准,可明确畸形部位、程度及血流动力学变化;

3.2.4心脏磁共振(CMR)或CT血管成像(CTA):用于复杂畸形或术后评估。

3.3风险评估:根据畸形类型、肺动脉压力及是否合并其他畸形,将CHD分为简单型(如ASD、VSD)和复杂型(如单心室、肺动脉闭锁),复杂型CHD的1年死亡率可达10%~20%。

四、治疗策略与预后

4.1治疗方法:

4.1.1药物治疗:仅用于缓解症状,如利尿剂(呋塞米)减轻水肿,地高辛增强心肌收缩力,但无法纠正解剖异常;

4.1.2介入治疗:适用于部分简单型CHD,如ASD封堵术、PDA结扎术,创伤小、恢复快;

4.1.3外科手术:复杂型CHD需行根治术或姑息术,如TOF根治术、Norwood手术(单心室)。

4.2预后:简单型CHD术后生存率接近正常人群,复杂型CHD的5年生存率可达80%~90%,但需长期随访以监测心律失常、心力衰竭等并发症。

五、特殊人群管理

5.1孕妇:孕前需进行遗传咨询,孕早期避免接触致畸因素。合并CHD的孕妇需在多学科团队(产科、心内科、麻醉科)监护下分娩,法洛四联症孕妇分娩期死亡率可达5%~10%。

5.2儿童:1岁以内是手术关键期,延迟治疗可能导致肺动脉高压不可逆。术后需定期复查超声心动图,监测瓣膜功能及心室容积。

5.3老年人:合并CHD的老年人常合并冠心病、高血压,手术风险增加。需评估心肺功能储备,优先选择介入治疗或低风险手术方案。

六、预防措施与生活管理

6.1孕前预防:备孕夫妇应进行叶酸补充(0.4mg/d)、控制血糖(糖尿病患者HbA1c<6.5%)、避免接触有机溶剂及放射性物质。

6.2生活方式:CHD患者需保持适度运动(如散步、游泳),避免剧烈运动导致缺氧发作;饮食需低盐、高蛋白,控制体重以减轻心脏负担。

6.3感染预防:CHD患者易发生感染性心内膜炎,需在牙科、外科操作前预防性使用抗生素(如阿莫西林2g)。

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先天性心脏病能喝酒吗?
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
先天性心脏病患者通常不能饮酒。 酒精对人体的心脏、血管、神经均有一定的刺激性,先天性心脏病患者饮酒后可刺激心脏加速搏动、血管急剧收缩,心脏负担持续加重。但因患者自身心脏的结构、功能异常,在高负荷状态下通常无法保证脏器组织的供血供氧,心脏搏动节律明显紊乱,心输出量也并不固定,故患者可出现胸闷、胸痛、气
胎儿先天性心脏病能顺产吗?
李巍巍 主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
胎儿先天性心脏病可以顺产,分娩方式并不会对病情产生负面影响,如果胎儿没有脐带绕颈、胎位不正等情况,就可以在医生的指导下顺产。生产后需要密切检查孩子的各项指标,如果病情比较严重,心脏出现明显的功能障碍,需要立即寻求专业医生的帮助,防止威胁孩子的生命。据研究表明,胎儿先天性心脏病一般与孕期接触电离辐射、
什么是青紫型先天性心脏病
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
青紫型先天性心脏病,也就是紫绀型先天性心脏病,指的是在疾病初期即可表现出大量静脉血,没有经过肺组织氧合而直接流入动脉系统,造成病人表现出口唇和四肢末端,表现出明显紫绀的先天性心脏病。比较多见的此类性心脏病有大动脉转位,主动脉骑跨,法洛四联征等。也有部分动脉导管未闭,房间隔缺损或时间隔缺损的先天性心脏
左向右分流型先天性心脏病的症状?
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
这种先天性的心脏病,是由于两条血液的循环之间表现出异常的沟通,动脉血从体循环中的动脉或者心腔内的不同部位流注入静脉血中,一般不会表现出紫绀,一般包括房间隔缺损,动脉导管未闭、室间隔缺损,心内膜垫缺损等。随缺损、分流量的大小病人的病情轻重也不同。病人可有发育不良,心悸,气喘,乏力,咳嗽等表现。
先天性心脏病分为哪些类型?
刘虹宏 主治医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
先天性心脏病根据患者是否出现青紫进行分类,分为非青紫性的先天性心脏病和青紫性的先天性心脏病。非青紫性的先天性心脏病包括常见的房间隔缺损、室间隔缺损、肺动脉瓣狭窄等疾病。青紫性先天性心脏病则包括法洛氏四联症、大动脉转位疾病。先天性心脏病按照血流动力学来分,分为左向右分流型、右向左分流型。左向右分流型包
什么是紫绀型先天性心脏病
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
紫绀型先天性心脏病是先天性心脏病的一种,这种心脏病在左右心之间有异常的通道,血液经过异常通道,会表现出从右向左分流,肺血流量减少,婴儿就会表现出持续性紫绀,尤其是在婴儿哭闹,活动,吃奶的时候,紫绀会更加严重。临床上多见的有法洛四联症,大动脉转位,肺动脉瓣闭锁,三尖瓣下移反正都是属于紫绀型先天性心脏病
先天性心脏病手术费要多少?
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
对于患有先天病心脏病的病人,根据不同类型的心脏病手术费也会不同。若是非常多见的室间隔缺损,房间隔缺损3万元左右就可以治好。若是复杂的心脏病手术,过程需要分多次,有可能是10万到十几万不等。
先天性心脏病都是遗传病对吗?
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
先天性心脏病有一部分是遗传性的,比如存在先天愚型的21-三体综合征患儿,会有室缺、法乐氏四联征等先天性心脏病。还有一些家族性先天性心脏病,比如家族性长QT间期综合症。但大多数的先天性心脏病,都是由于怀孕期间有致畸因素导致的,并不属于遗传病,能够导致先天性心脏病,最多见的原因是孕早期的病毒感染及抽烟、
心脏病前期有什么症状?
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
不同心脏病变的临床症状是不一样的。在发病初期都会表现出明显的心慌,气短,胸闷,胸疼,呼吸困难,乏力,头晕,头疼,心前区不适,心悸等表现。不分病人还会表现出手脚肿胀,晕厥,咳粉红色泡沫痰,胃胀,胃疼,四肢水肿等表现 。当病人表现出上述症状时,需要及早到心脏内科进行心电图检查和心脏彩超检查,必要的情况下
熬夜对心脏病有何危害?
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
经常熬夜对心脏的影响很大,因为我们心脏每时每刻都在工作,每天的总心搏数将近十万次,所以它需要良好的休息才能完成工作。心病心绞痛,甚至心肌梗死。并且部分病人在熬夜时,需要吸烟或者咖啡来提神,对心脏的损害更大。多喝水,清淡饮食,多吃富含维生素的新鲜,蔬菜水果。
什么是先天性心脏病
胡海波 主任医师
中国医学科学院阜外医院 三甲
先天性心脏病是由于各种原因,在怀孕期间受到不良物质的刺激或者因为遗传的原因造成心脏血管在发育过程中的缺陷,造成的一类疾病。先天性心脏病分为两类,一种叫简单型的先天性心脏病,一般都能够通过手术根治;另外一方面是复杂型的先天性心脏病,大部分人通过手术得到缓解,少数人得到根治的,比如简单型先天性心脏病主要常见的有房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管
心脏瓣膜轻度关闭不全是否属于心脏病
胡海波 主任医师
中国医学科学院阜外医院 三甲
心脏瓣膜病是心脏病的一种,关闭不全是瓣膜病的常见表现,狭窄和关闭不全都是其常见的表现,瓣膜病也分程度,轻度、中度、重度,至少是分三级,如果是轻度关闭不全,一般不会引起心脏负担明显增重,也不会引起心脏明显的症状,造成功能上的问题,所以如果是轻度的关闭不全不用及时处理,可以观察。轻度的心脏瓣膜关闭不全算是心脏瓣膜病,也算是心脏病的一种,所以看
先天性心脏病最常见的类型是什么
朱航 副主任医师
中国人民解放军总医院 三甲
先天性心脏病最常见三种类型,分别是房间隔缺损、室间隔缺损和动脉导管未闭,困扰着新生患儿健康,甚至会危及生命。正常人心脏有两个心房和两个心室,分别是左心房、右心房,左心室和右心室。如果胎儿在妈妈肚子里时候心脏未能完全融合,很有可能心房房间隔融合期间遗留异常通道,就称之为房间隔缺损。如果出生之后仍有房间隔缺损,就要进行定期复查,在医生指导下进
小儿先天性心脏病症状
曹兴丽 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
小儿先天性心脏病的症状其实都不太典型,如果是严重的先天性心脏病,常常会有紫绀,一般是口头青紫、四肢末端的指端青紫,伴有明显的发育落后,体重不增,身高长时间增长不明显,比较弱小等症状。而轻微的小儿先天性心脏病,可能在活动的时候会有明显的疲劳感,以及呼吸增快。
卵圆孔未闭是先天性心脏病
曹兴丽 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
卵圆孔未闭不是先天性心脏病。新生儿的气血管被阻断,呼吸建立,所以会出现一系列的病理和生理的变化,因为这些变化,左心房压力超过了右心房,卵圆孔先在功能上出现了闭合,但是真正的闭合要到出生后五到六个月的时候,所以卵圆孔未闭可以不属于先天性心脏病。
四维彩超能查出先天性心脏病
杨娟 主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
四维彩超检查属于一种大排畸检查方法,并不会特意针对胎儿心脏彩超做系统的检查,一般只能查出50%-60%的先天性心脏病,所以不能作为最终确定胎儿患有先天性心脏病的检查依据。如果在四维彩超检查过程当中,考虑到胎儿可能患有先天性心脏病,建议进一步做胎儿心脏彩超检查加以明确。
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