遗传性耳聋是由基因突变导致的听力障碍,具有家族遗传倾向。
遗传性耳聋由父母基因携带异常所致,遗传方式包括常染色体显性、隐性及伴性遗传等。约60%的先天性耳聋与遗传相关,常见于新生儿,部分在青少年或成年后发病。
基因异常会影响内耳结构或听觉神经功能,导致听力下降甚至全聋。如果父母一方或双方携带致病基因,子女发病风险增加,如隐性遗传时,父母表型正常,子女仍可能患病。通过基因检测可明确病因,产前诊断能降低患病儿出生风险。早期干预如佩戴助听器或人工耳蜗,可改善听力及语言能力。
遗传性耳聋是由基因突变导致的听力障碍,具有家族遗传倾向。
遗传性耳聋由父母基因携带异常所致,遗传方式包括常染色体显性、隐性及伴性遗传等。约60%的先天性耳聋与遗传相关,常见于新生儿,部分在青少年或成年后发病。
基因异常会影响内耳结构或听觉神经功能,导致听力下降甚至全聋。如果父母一方或双方携带致病基因,子女发病风险增加,如隐性遗传时,父母表型正常,子女仍可能患病。通过基因检测可明确病因,产前诊断能降低患病儿出生风险。早期干预如佩戴助听器或人工耳蜗,可改善听力及语言能力。