高血压的遗传方式主要包括多基因遗传、家族性遗传和单基因突变遗传等。
1.多基因遗传
多基因遗传是高血压的主要遗传模式,多个基因的微小变异共同作用,影响血压调节系统,导致血压升高,这类变异与环境因素(如高盐饮食、缺乏运动)相互作用,增加患病风险。
2.家族性遗传
家族性遗传表现为一个家族中多个成员患有高血压,可能与特定基因突变有关,这些突变影响血压调节或相关基因功能。
3.单基因突变遗传
单基因突变遗传较为罕见,由单个基因突变直接导致,如Liddle综合征、糖皮质激素可治性醛固酮增多症等,这类疾病具有孟德尔遗传特征,发病早且血压显著升高,常伴低血钾等代谢异常。