cdkl5相关癫痫多起始于婴儿早期，发作类型有婴儿痉挛常见且部分患儿可出现局灶性运动发作，发作频率高易现持续状态，脑电图有特征性高度失律表现，性别无明确显著差异需综合个体评估，年龄婴儿期发病需早期干预且发作随年龄有演变但核心特点具延续性，其发作特点与基因缺陷致神经发育异常密切相关需据此制定诊疗护理方案。
一、发病年龄特点
cdkl5相关癫痫多起始于婴儿早期，通常在出生后数月内即出现发作表现，此阶段患儿神经系统发育尚处于早期阶段，发病年龄的早发性对其后续神经功能发育影响显著。
二、发作类型特点
1.婴儿痉挛常见：婴儿痉挛是cdkl5癫痫较为突出的发作类型，多表现为屈曲性、伸展性或混合性痉挛，常成串发作，发作时患儿头部、躯干和肢体出现快速的屈曲或伸展动作，严重影响患儿的运动功能发育。
2.局灶性发作可能：除婴儿痉挛外，部分患儿可出现局灶性运动发作，表现为身体某一局部的抽搐，如单侧肢体的抽动等，局灶性发作可随着病情发展逐渐演变或与其他发作类型混合出现。
三、发作频率特点
发作频率往往较高，可呈频繁发作状态，部分患儿可出现癫痫持续状态等严重情况，高频发作会对患儿的脑功能造成持续的损伤，进而影响智力、运动等多方面的发育进程。
四、脑电图特点
脑电图检查可见特征性的高度失律表现，表现为脑电活动杂乱无章，背景活动异常，伴有大量高幅失律波，随着病情的进展，脑电图可能会出现其他异常放电模式的改变，高度失律是早期诊断cdkl5癫痫的重要脑电图依据之一。
五、不同人群相关特点
性别方面：目前虽无明确证据表明cdkl5癫痫在男女患儿发作特点上有显著差异，但在临床观察中需综合个体情况评估；
年龄方面：婴儿期发病的特点决定了早期干预的重要性，随着年龄增长，发作可能会有演变，但核心的发作类型和脑电图异常等特点仍具有一定的延续性；
生活方式及病史方面：患儿本身存在cdkl5基因相关病变，其发作特点与基因缺陷导致的神经发育异常密切相关，在护理及诊疗过程中需充分考虑基因缺陷对发作及神经功能影响的特殊性，以制定针对性的医疗及护理方案。
