再障和紫癜都属于血液系统疾病，它们的遗传方式和遗传概率有所不同，具体的遗传方式和遗传概率需要进行基因检测和遗传咨询才能确定。
再障是一种获得性骨髓造血功能衰竭症，主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少和贫血、出血、感染。再障的发病原因尚不明确，可能与以下因素有关：
病毒感染：如肝炎病毒、微小病毒B19等。
化学因素：如氯霉素、磺胺类药物、抗肿瘤药物、抗癫痫药物等。
物理因素：如X射线、γ射线等。
免疫因素：再障患者的T淋巴细胞异常活化，攻击自身造血干细胞。
遗传因素：部分再障患者有家族史，提示再障可能与遗传因素有关。
再障的遗传方式可能为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或X连锁遗传。如果父母一方患有再障，子女患病的概率可能会增加，但具体的遗传方式和遗传概率需要进行基因检测和遗传咨询才能确定。
紫癜是一种血管炎疾病，主要表现为皮肤紫癜、黏膜出血、关节痛、腹痛、血尿、蛋白尿等。紫癜的发病原因也不明确，可能与以下因素有关：
感染：如病毒、细菌、寄生虫等感染。
免疫因素：如自身免疫性疾病、免疫复合物沉积等。
药物：如抗生素、解热镇痛药、抗癫痫药等。
其他：如恶性肿瘤、系统性红斑狼疮、妊娠等。
紫癜的遗传方式也可能为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或X连锁遗传。如果父母一方患有紫癜，子女患病的概率可能会增加，但具体的遗传方式和遗传概率需要进行基因检测和遗传咨询才能确定。
需要注意的是，再障和紫癜的遗传方式和遗传概率因个体差异而异，建议患者及其家属在备孕或生育前进行遗传咨询和基因检测，以了解自身的遗传风险，并采取相应的措施。同时，再障和紫癜患者在日常生活中应注意避免感染、避免使用可能导致病情加重的药物、注意休息、保持心情愉悦等。
此外，对于再障和紫癜患者的治疗，应根据具体病情选择合适的治疗方法，包括免疫抑制剂、造血干细胞移植、支持治疗等。同时，患者应定期复查，密切监测病情变化，以便及时调整治疗方案。
总之，再障和紫癜的遗传方式和遗传概率需要进行基因检测和遗传咨询才能确定。患者及其家属应在医生的指导下，采取相应的措施，以减少遗传风险。同时，患者应积极配合治疗，注意日常生活中的护理，以提高生活质量。
