该疾病多呈急性或亚急性起病且发病前常存在前驱感染史各年龄段均可发病男性发病率略高于女性临床表现有对称性肢体无力等运动障碍、肢体麻木等感觉异常及颅神经受累等情况脑脊液检查有蛋白-细胞分离现象电生理检查可见神经传导速度减慢等表现多数患者经积极治疗可逐渐恢复但部分重症患者有呼吸肌麻痹等严重并发症影响预后儿童患者病情变化可能更迅速，年龄较大或合并基础病患者康复进程相对缓慢且有病情反复风险。
一、发病特征
1.起病形式：多呈急性或亚急性起病，发病前常存在前驱感染史，如呼吸道感染（如病毒感染等）、消化道感染等情况较为常见，各年龄段均可发病，男性发病率略高于女性。
2.年龄与性别影响：任何年龄均可罹患，但不同年龄段具体发病情况有差异，儿童患者需密切关注呼吸等重要器官功能变化，因儿童机体代偿能力相对较弱；女性患者在发病概率上略低于男性，但具体发病无绝对性别特异性限制。
二、临床表现特点
1.运动障碍：主要表现为对称性肢体无力，通常从远端向近端发展，病情严重时可累及呼吸肌，引发呼吸困难，这是该疾病较为危急的表现之一，儿童患者由于呼吸肌力量相对薄弱，呼吸障碍可能更早出现且更易加重。
2.感觉障碍：部分患者会出现感觉异常，如肢体麻木、疼痛等，感觉障碍的分布多与神经受累范围相关，可为对称性或非对称性，但以对称性较为常见。
3.颅神经受累：部分患者可出现颅神经受损症状，例如面神经麻痹导致面瘫，吞咽神经受累引起吞咽困难等，不同患者颅神经受累表现存在个体差异。
三、实验室及辅助检查特点
1.脑脊液检查：典型表现为蛋白-细胞分离现象，即脑脊液中蛋白质含量增高，而细胞数目正常，这是吉兰-巴雷综合征较为特征性的脑脊液改变，对疾病诊断有重要提示作用。
2.电生理检查：神经传导速度可出现减慢情况，远端潜伏期延长等电生理异常表现，通过电生理检查有助于评估神经受损的程度和范围，对疾病的诊断、病情评估及预后判断有一定价值。
四、预后相关特点
1.总体预后：多数患者经积极治疗可逐渐恢复，但部分重症患者可能出现呼吸肌麻痹等严重并发症，从而影响预后。
2.特殊人群预后差异：年龄较小的儿童患者由于机体各系统发育尚不完善，呼吸等重要功能储备相对不足，病情变化可能更为迅速，预后需密切关注；年龄较大的患者或合并基础疾病的患者，康复进程可能相对缓慢，且存在病情反复的风险，在康复过程中需综合考虑基础疾病对整体恢复的影响，采取针对性的康复措施。
