如果侏儒症是由单个基因突变引起的，且为常染色体显性遗传模式，父母一方患病，孩子有50%的患病概率；如果是常染色体隐性遗传模式，父母双方都携带突变基因，孩子才会患病，概率较低。有侏儒症遗传风险的夫妇应进行遗传咨询和基因测试，必要时采取产前诊断等措施。
这种情况的侏儒症可能会遗传。
侏儒症是一种由于基因突变或其他原因导致的身材矮小的疾病。如果侏儒症是由单个基因突变引起的，那么它通常是常染色体显性遗传模式，这意味着只要一个父母携带了突变基因，他们的孩子就有50%的机会患上侏儒症。如果父母双方都携带了突变基因，那么他们的孩子患上侏儒症的风险将增加到75%。
然而，如果侏儒症是由多个基因突变或其他遗传因素引起的，那么它可能是常染色体隐性遗传模式。在这种情况下，父母双方都必须携带突变基因，孩子才会患上侏儒症。这种情况相对较少见，因为只有当父母双方都是隐性基因的携带者时，孩子才会患上侏儒症。
需要注意的是，即使父母双方都没有侏儒症，他们仍然有可能携带突变基因并将其传递给孩子。因此，如果您或您的家人有侏儒症或其他身材矮小的问题，建议您咨询遗传咨询师或进行基因检测，以了解您的遗传风险并为您的生育计划提供指导。
对于有侏儒症遗传风险的夫妇，他们可以考虑以下措施：
遗传咨询：遗传咨询师可以评估个人或家族的遗传风险，并提供有关遗传测试和咨询的建议。他们可以帮助夫妇了解侏儒症的遗传模式、生育风险以及可能的遗传咨询。
基因测试：如果夫妇有特定的基因突变或家族史，基因测试可以确定他们是否携带与侏儒症相关的基因突变。这可以提供更准确的遗传风险评估，并为生育决策提供依据。
产前诊断：对于有遗传风险的夫妇，产前诊断可以在怀孕期间进行，以检测胎儿是否携带与侏儒症相关的基因突变。这可以帮助夫妇做出知情的决策，例如是否继续妊娠或采取其他措施。
生育规划：夫妇可以与医生或遗传咨询师一起制定生育规划。这可能包括考虑体外受精、胚胎筛选或其他辅助生殖技术，以减少遗传风险。
总之，侏儒症的遗传方式复杂多样，需要进行详细的遗传咨询和评估。夫妇应该与专业医生合作，了解他们的遗传风险，并根据个人情况制定合适的生育计划。遗传咨询和基因测试可以提供重要的信息和指导，帮助夫妇做出明智的决策，确保生育健康的孩子。
