色盲通常是遗传的,以先天性红绿色盲较为常见,其遗传模式与基因缺陷密切相关。
色盲主要由X染色体上的隐性基因控制,男性因仅有一条X染色体,只要携带致病基因便会发病;女性有两条X染色体,需两条均携带致病基因才会患病,否则成为携带者。若父亲为色盲患者,其女儿必为携带者,儿子则不会遗传;若母亲为携带者,子女有50%概率遗传致病基因。此外,极少数色盲可能由后天因素引发,如眼部疾病、药物中毒或脑部损伤等,但占比极低。因此,色盲的遗传特性在诊断和遗传咨询中具有重要参考价值。
色盲通常是遗传的,以先天性红绿色盲较为常见,其遗传模式与基因缺陷密切相关。
色盲主要由X染色体上的隐性基因控制,男性因仅有一条X染色体,只要携带致病基因便会发病;女性有两条X染色体,需两条均携带致病基因才会患病,否则成为携带者。若父亲为色盲患者,其女儿必为携带者,儿子则不会遗传;若母亲为携带者,子女有50%概率遗传致病基因。此外,极少数色盲可能由后天因素引发,如眼部疾病、药物中毒或脑部损伤等,但占比极低。因此,色盲的遗传特性在诊断和遗传咨询中具有重要参考价值。