帕金森病具遗传易感性，约10%-15%患者有家族史，有相关致病基因，部分呈常染色体显性或隐性遗传模式，有家族遗传背景者随年龄增风险升高，无明确性别遗传风险差异，生活方式与遗传交互，有家族史人群应关注自身状况、定期检查，生育时可遗传咨询。
遗传模式
部分帕金森病呈常染色体显性遗传模式，即如果父母一方携带致病基因，子女有50%的概率遗传该致病基因从而患病。例如，SNCA基因的某些突变可导致常染色体显性遗传型帕金森病。
还有部分呈常染色体隐性遗传模式，此时父母双方通常为致病基因携带者，子女患病概率为25%等。
不同人群的遗传风险差异
年龄因素：对于有家族遗传背景的人群，随着年龄增长，患帕金森病的风险逐渐升高。年轻人若携带帕金森病相关致病基因，相对而言在较年轻时发病风险可能未完全显现，但随着年龄增加，发病概率会逐步上升。
性别因素：目前尚无明确证据表明性别在帕金森病遗传风险上有显著差异，但在实际临床中，不同性别的患者可能在发病表现等方面存在一定细微差别，但这与遗传的直接关联尚不明确。
生活方式与遗传的交互作用：虽然遗传是帕金森病发病的一个重要因素，但生活方式也会对其产生影响。例如，有帕金森病遗传易感性的人群，如果长期暴露于某些环境危险因素（如农药接触等），可能会增加发病的可能性；而健康的生活方式（如合理饮食、适度运动等）可能在一定程度上降低遗传因素带来的发病风险。
有帕金森病家族史人群的注意事项：有帕金森病家族史的人群，应密切关注自身身体状况，尤其是出现震颤、运动迟缓等疑似帕金森病的症状时，要及时就医进行评估。定期进行神经系统检查等相关项目，以便早期发现、早期干预。同时，这类人群在生育时，可进行遗传咨询，了解后代患帕金森病的具体风险，以便做出合理的生育决策。
