胎儿颅后窝池增宽最坏结果可能是胎儿存在严重神经系统畸形（如Dandy-Walker畸形等）或染色体异常（如21-三体综合征、18-三体综合征等），孕妇发现后需进一步检查，医生会与家属沟通后续处理方案并给予人文关怀和专业建议。
Dandy-Walker畸形：这是一种较为严重的颅后窝发育异常疾病。胎儿颅后窝池增宽可能提示存在Dandy-Walker畸形，其特征为第四脑室囊性扩张，小脑蚓部部分或完全缺失。这种畸形会导致胎儿出生后出现严重的神经系统功能障碍，如智力发育迟缓、运动障碍、脑积水等，往往预后极差，很多患儿难以正常生存和成长，生活质量极低。从相关研究来看，Dandy-Walker畸形的胎儿出生后需要长期的医疗干预，但大多预后不良。
其他神经系统结构异常：还可能伴有其他复杂的神经系统结构异常，例如脑干发育异常等。这些异常会影响胎儿的多种生理功能，包括呼吸、循环等基本生命活动的调节，导致胎儿出生后难以维持正常的生命体征，生存面临极大挑战。
染色体异常方面
21-三体综合征（唐氏综合征）：胎儿颅后窝池增宽可能与染色体异常相关，其中21-三体综合征较为常见。患有21-三体综合征的胎儿除了颅后窝池增宽外，还会有特殊的面容，如眼距宽、鼻根低平、伸舌等，同时伴有智力低下、生长发育迟缓等问题。这种染色体异常是遗传性的，目前医学上对于21-三体综合征缺乏有效的根治方法，患儿往往需要长期的照护，但生活质量和生存预期都会受到严重影响。
18-三体综合征：胎儿颅后窝池增宽也可能提示18-三体综合征，患儿通常有生长发育迟缓、肌张力增高、多个器官畸形等表现，大多在出生后不久就会夭折，存活时间很短，即使存活也会面临严重的智力和身体功能障碍问题。
对于孕妇发现胎儿颅后窝池增宽的情况，需要进一步进行详细的检查，如羊水穿刺等染色体检查以及胎儿磁共振成像等详细的神经系统结构检查来明确诊断。在整个过程中，孕妇要保持良好的心态，积极配合医生的检查和后续处理建议。如果确诊为最坏结果的情况，医生会与孕妇及其家属充分沟通，共同探讨后续的处理方案，充分考虑胎儿和孕妇的具体情况，给予人文关怀和专业的医学建议。
