侏儒症是否遗传给后代取决于病因,部分类型有明确遗传倾向,部分则与遗传无关,需结合具体病因判断。

侏儒症以生长激素缺乏性最为常见,其中约1/3为遗传性,多为常染色体隐性遗传,如果父母双方均为致病基因携带者,后代患病概率约25%;少数为常染色体显性遗传或X连锁遗传,遗传概率随遗传方式不同有差异。另有部分侏儒症由非遗传因素导致,如胎儿期宫内发育迟缓、婴幼儿期严重营养不良、甲状腺功能减退、颅内肿瘤或感染损伤垂体等,此类因后天因素引发的侏儒症,通常不具备遗传能力,后代患病风险与普通人群无异。
如果存在侏儒症家族史,建议孕前通过基因检测、遗传咨询,明确病因及遗传风险,以评估后代患病概率。



