隐性脊柱裂一般不能自愈，是胚胎发育中椎管闭合不全致椎板缺如，多数无症状，部分有腰骶部皮肤异常等表现，可通过影像学检查诊断，儿童需观察生长发育，成年要防腰部劳损等，无症状通常无需特殊治疗，有症状则针对处理，有神经症状等需综合评估决定是否手术及方式。
隐性脊柱裂的特点及相关情况
发病机制：胚胎在发育至第2-3个月时，神经管闭合过程中受到某些因素影响，如遗传因素、孕期接触某些不良物质等，可导致椎板发育不全，形成隐性脊柱裂，其病理改变主要是局部椎板缺失，脊髓和神经组织一般无明显膨出等改变。
临床表现：多数隐性脊柱裂患者无明显症状，常因其他原因做腰骶部X线等检查时偶然发现。部分患者可能会出现腰骶部皮肤异常，如毛发增多、色素沉着、小凹陷等，少数患者可能有遗尿、下肢无力、麻木、疼痛等表现，但这些症状往往与神经受牵拉、压迫等因素有关。
影像学检查：通过脊柱X线、CT或磁共振成像（MRI）等检查可明确诊断，X线可见椎板缺如等表现，MRI能更清晰地显示脊髓和神经组织的情况，有助于评估病情。
特殊人群情况及注意事项
儿童患者：儿童时期发现隐性脊柱裂，需密切观察其生长发育情况，尤其是神经功能方面。因为随着儿童的生长发育，脊柱不断生长，要警惕是否会出现神经受压等情况导致症状出现或加重。要注意避免剧烈运动，防止脊柱受到过度的外力冲击，影响脊柱及神经组织。
成年患者：成年后隐性脊柱裂一般病情相对稳定，但仍需注意避免腰部过度劳损、外伤等。如果出现腰骶部疼痛、下肢不适等症状，应及时就医，进行相关检查，评估是否存在神经受压等问题，并采取相应的治疗措施，如物理治疗等缓解症状。
治疗原则
隐性脊柱裂本身若无症状通常无需特殊治疗，主要是针对出现的症状进行处理。若有神经症状等情况，可能需要根据具体病情采取相应的治疗手段，如手术等，但手术治疗需严格掌握适应证，要综合评估患者的病情、症状等多方面因素来决定是否进行手术以及手术方式等。
