肝脏易受多种因素损伤，包括嗜肝病毒引发的病毒性肝炎（如乙型肝炎传播途径多样）、药物性肝损伤（不同年龄因代谢差异易受影响）、自身免疫性肝病（女性发病率相对高且与遗传有关）、酒精性肝病（长期大量饮酒致损，男性更易）、遗传代谢性肝病（遗传因素致代谢物质蓄积损肝，儿童可发病）、缺血性肝损伤（血液供应不足致损，老年人及有肝动脉病变者易出现）。
药物性肝损伤
具体情况：某些药物在体内代谢过程中会对肝脏造成损害，常见的如抗结核药物（异烟肼等）、解热镇痛药（对乙酰氨基酚等）、抗肿瘤药物等。不同年龄人群对药物的代谢能力存在差异，儿童的肝脏代谢酶系统尚未发育完善，对药物的耐受性和代谢能力与成人不同，因此在使用可能损伤肝脏的药物时需格外谨慎；老年人肝脏功能减退，药物代谢速度减慢，也更容易发生药物性肝损伤。例如长期或过量服用对乙酰氨基酚，可能会导致肝细胞坏死，引起肝功能衰竭。
自身免疫性肝病
具体情况：机体免疫系统错误地攻击自身肝脏组织，从而引发肝脏炎症和损伤，逐渐进展可能导致肝功能衰竭。自身免疫性肝病在不同性别中的发病情况有所不同，自身免疫性肝炎在女性中的发病率相对较高。其具体发病机制尚不完全明确，但与遗传易感性等因素有关，有家族遗传倾向的人群患病风险可能会增加。
酒精性肝病
具体情况：长期大量饮酒导致肝脏损伤，初期可能表现为脂肪变性，逐渐发展为酒精性肝炎、肝纤维化，最终可进展为肝硬化甚至肝功能衰竭。长期酗酒的人群是高危群体，男性由于饮酒频率和量通常相对较高，相比女性更容易患上酒精性肝病。例如每天饮酒量超过一定限度（如男性每日饮酒乙醇量超过40克，持续5年以上），就会显著增加患酒精性肝病进而发展为肝功能衰竭的风险。
遗传代谢性肝病
具体情况：由于遗传因素导致肝脏代谢相关的酶、载体等出现缺陷，使得体内代谢物质异常蓄积，损伤肝脏。例如肝豆状核变性是由于铜代谢障碍，导致铜在肝脏等组织沉积，进而引起肝脏损害；血色病是由于铁代谢异常，铁在肝脏等器官沉积，造成肝脏损伤。这类疾病往往在儿童时期就可能发病，因为遗传因素从出生时就存在，随着生长发育，代谢异常逐渐显现并损伤肝脏。
缺血性肝损伤
具体情况：各种原因导致肝脏血液供应不足，使肝细胞缺血缺氧受损。例如心功能不全、休克、肝动脉血栓形成等情况都可能引起肝脏缺血。老年人由于常存在心血管基础疾病，如冠心病等，发生心功能不全、休克的风险较高，更容易出现肝脏缺血性损伤；而对于有肝动脉基础病变的人群，如肝动脉粥样硬化等，也容易发生肝动脉血栓形成，导致肝脏缺血。
