急性白血病的FAB分型分为急性淋巴细胞白血病（ALL）和急性髓系白血病（AML）两大类，ALL有L1型、L2型、L3型，AML有M0、M1、M2、M3、M4、M5、M6、M7型，不同分型对诊断、治疗、预后评估重要，临床会依此制定个体化方案，儿童治疗需关注药物不良反应，老年要考虑基础疾病对治疗的影响。
急性淋巴细胞白血病（ALL）的FAB分型
L1型：原始和幼稚淋巴细胞以小细胞（直径≤12μm）为主。胞质较少，核形规则，核仁小而不清楚。
L2型：原始和幼稚淋巴细胞以大细胞（直径＞12μm）为主。胞质较多，核形不规则，核仁清楚。
L3型：原始和幼稚淋巴细胞以大细胞为主，大小较一致，胞质内有大量空泡，核仁明显，呈蜂窝状。
急性髓系白血病（AML）的FAB分型
M0（急性髓细胞白血病微分化型）：未分化或低分化的髓系细胞为主，骨髓中原始细胞≥90%（NEC），胞质极少，往往无嗜天青颗粒或Auer小体，髓过氧化物酶（MPO）及苏丹黑B阳性细胞＜3%，免疫表型髓系标志CD13、CD33等可阳性，淋系标志阴性，但可有CD7+、TdT+。
M1（急性粒细胞白血病未分化型）：骨髓中原始粒细胞≥90%（NEC），早幼粒细胞很少，中幼粒细胞以下阶段不见或罕见。
M2（急性粒细胞白血病部分分化型）：骨髓中原始粒细胞占30%-89%（NEC），单核细胞＜20%，早幼粒细胞以下阶段＞10%。
M3（急性早幼粒细胞白血病）：骨髓中以颗粒增多的早幼粒细胞为主，≥30%（NEC），其胞质中有大小不等的颗粒，可见Auer小体，根据颗粒的粗细分为M3a（粗颗粒型）和M3b（细颗粒型）。
M4（急性粒-单核细胞白血病）：骨髓中原始细胞占NEC的30%以上，各阶段粒细胞占30%-80%，各阶段单核细胞＞20%。根据单核细胞系形态不同又分为M4a（以原始和早幼粒细胞增生为主，单核细胞系≥20%）、M4b（以原、幼单核细胞增生为主，粒细胞系≥30%）、M4c（原始细胞既具粒细胞系又具单核细胞系形态特征者＞30%）、M4Eo（除上述特征外，有嗜酸粒细胞增多，占5%-30%，其嗜酸颗粒粗大且圆，着色较深）。
M5（急性单核细胞白血病）：根据单核细胞的分化程度又分为M5a（未分化型）和M5b（部分分化型）。M5a骨髓中原始单核细胞≥80%（NEC）；M5b骨髓中原始和幼稚单核细胞≥30%（NEC），原始单核细胞＜80%。
M6（急性红白血病）：骨髓中红细胞系≥50%，且有形态异常，原始粒细胞（或原始+幼稚单核细胞）≥30%（NEC）；若血片中原粒细胞或原单核细胞＞5%，骨髓原粒细胞或原始+幼稚单核细胞≥20%（NEC）。
M7（急性巨核细胞白血病）：骨髓中原始巨核细胞≥30%，免疫表型CD41、CD61等阳性，血小板过氧化物酶阳性。
不同的FAB分型对于急性白血病的诊断、治疗和预后评估等都有重要意义。在临床实践中，医生会根据患者的FAB分型等综合情况制定个体化的治疗方案。对于儿童患者，在治疗过程中需要特别关注药物的不良反应等情况，因为儿童的生理特点与成人不同，对药物的耐受性等方面存在差异；对于老年患者，要考虑其基础疾病等因素对治疗的影响，选择相对更安全、合适的治疗措施。
