尿崩症是由于体内抗利尿激素缺乏或肾脏对其敏感性降低，导致尿液浓缩功能障碍，其病因主要有中枢性尿崩症、肾性尿崩症、妊娠期尿崩症等。
1.中枢性尿崩症
多因下丘脑-神经垂体病变导致抗利尿激素（ADH）合成、分泌不足。常见原因包括颅脑外伤、肿瘤（如垂体瘤、颅咽管瘤）、感染（如脑膜炎、脑炎）、血管病变（如动脉瘤、血栓）及手术损伤等。
2.肾性尿崩症
肾脏对ADH不敏感或反应缺陷，即使ADH水平正常，也无法有效浓缩尿液。病因多为遗传性基因突变（如AVPR2或AQP2基因异常），少数由后天因素引起，如慢性肾病、药物（如锂盐、两性霉素B）毒性、低钾血症或高钙血症等。
3.妊娠期尿崩症
孕期胎盘分泌的加压素酶分解ADH，或妊娠期血容量增加稀释ADH，导致暂时性尿崩症，通常产后可自行恢复。
