色盲的遗传方式有X连锁隐性遗传、常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、线粒体遗传等。
1.X连锁隐性遗传
这是最常见的色盲遗传方式，红绿色盲多属此类。男性仅有一条X染色体，携带突变基因即发病；女性有两条X染色体，需两条均携带突变基因才会表现症状。男性患者将X染色体传给女儿（成为携带者），不传给儿子；女性携带者有50%概率将突变基因传给子女。
2.常染色体隐性遗传
全色盲多属此类，需父母双方均携带突变基因才可能发病。患者表现为完全无法辨别颜色，常伴有畏光、眼球震颤等症状。此类遗传方式男女患病概率均等，约占色盲患者的5%。
3.常染色体显性遗传
蓝黄色盲存在此类遗传类型，单个突变基因即可致病。患者对蓝色和黄色辨别困难，可能伴随视力下降。此类遗传具有垂直传递特征，患者子女有50%继承概率，约占色盲遗传类型的10%。
4.线粒体遗传
极少数情况下，色盲可能通过线粒体遗传，因受精卵中的线粒体几乎全部来自母亲，故母亲携带突变基因时，子女均可能受影响。
