非骨化性纤维瘤是好发于青少年的常见良性骨肿瘤，好发于四肢长骨，病因不明，多数无症状，X线等可助诊断，无症状者定期随访，有症状等时可手术，儿童有自愈倾向，成年患者需积极治疗并注意避免外伤等。
病因机制
目前其确切病因尚不十分明确，可能与胚胎发育过程中间充质细胞的异常分化有关，也有观点认为可能与外伤、局部骨组织的代谢异常等因素有关。从组织学角度看，它由富含细胞的纤维组织和反应性新生骨组织构成，纤维组织呈编织状，其中有多少不等的多核巨细胞、泡沫细胞等。
临床表现
症状表现：多数患者没有明显症状，往往是在因其他原因进行X线检查时偶然发现。部分患者可能会出现局部疼痛，疼痛程度一般较轻，活动后可能会有所加重；少数患者局部可触及肿块，但肿块通常质地较硬，边界相对清楚。
影像学特点：在X线片上，典型表现为偏心性、多房性、皮质内的溶骨性病变，病变边界清楚，有硬化边，病变区呈肥皂泡样或蜂窝样改变。CT及MRI检查可以更清晰地显示病变的范围、与周围组织的关系等，有助于明确诊断。
诊断方法
影像学检查：X线是初步诊断的重要手段，通过X线片能观察到典型的病变特征。CT和MRI则可以进一步精准评估病变的细节，比如病变是否累及骨髓腔、周围软组织有无受累等情况。
病理检查：对于一些诊断不明确或者需要鉴别诊断的病例，可能需要进行病理活检。通过取病变组织进行病理学检查，能明确病变的性质，与其他相似疾病如骨巨细胞瘤等进行鉴别。
治疗与预后
治疗方式：如果患者没有症状，一般不需要特殊治疗，定期随访观察即可，观察病变的变化情况。当病变引起疼痛、影响肢体功能或者有发生病理性骨折风险时，可考虑手术治疗。手术方式主要是病灶刮除植骨术，将病变组织刮除后，填充自体骨或人工骨等进行修复。
预后情况：非骨化性纤维瘤经过恰当治疗后预后通常较好，复发率较低。但如果不及时治疗，发生病理性骨折等并发症时，可能会对肢体功能产生一定影响。对于儿童患者，随着骨骼的生长发育，病变有自行愈合的可能，所以对于年龄较小、病变无明显症状的儿童患者，更倾向于密切观察随访。
不同人群特点及注意事项
儿童患者：儿童处于生长发育阶段，非骨化性纤维瘤有一定的自行愈合倾向，所以对于儿童患者，尤其是年龄较小、病变无症状的，要加强随访观察，密切关注病变在生长发育过程中的变化。在随访过程中，要注意观察儿童的肢体活动情况等，若发现病变有异常变化或出现症状时，及时采取相应措施。
成年患者：成年患者病变自行愈合的可能性较小，当出现症状或有不良倾向时，需积极考虑手术等治疗手段。同时，成年患者在日常生活中要注意避免过度劳累、避免肢体的外伤等，以降低病理性骨折等并发症的发生风险。
