骨化性纤维瘤病因未完全明确，可能与遗传因素、胚胎发育异常、局部生长因子异常有关，遗传因素存倾向、胚胎发育间叶组织分化紊乱、局部生长因子异常均可能致其发病，孕期需避免影响胚胎发育因素，生长因子异常与骨化性纤维瘤关联待深入研究。
部分骨化性纤维瘤患者存在一定的遗传倾向。有研究表明，某些基因突变可能会增加患骨化性纤维瘤的风险。例如，相关的染色体异常或特定基因的突变可能在骨化性纤维瘤的发生发展中起到作用。不同年龄段、不同性别的人群，遗传因素的影响可能有所不同。儿童和青少年可能由于遗传物质的传递，更容易受到遗传因素中潜在致病基因的影响；而在性别方面，目前并没有明确的证据表明男女在遗传易感性上有显著差异，但个体的遗传背景是独特的，携带不同遗传突变的人群发病风险会有差异。
胚胎发育异常
在胚胎发育过程中，颌骨的间叶组织可能出现异常分化。正常情况下，颌骨的间叶组织会按照特定的程序分化形成骨组织等结构，但如果在胚胎发育早期，间叶组织的分化调控出现紊乱，就可能导致骨化性纤维瘤的发生。这种胚胎发育异常可能受到多种因素的干扰，比如孕期母亲的一些不良因素，虽然具体机制还不十分清晰，但胚胎发育阶段的异常分化是骨化性纤维瘤可能的发病原因之一。对于处于孕期的女性，需要注意避免接触可能影响胚胎发育的有害因素，以降低胎儿患骨化性纤维瘤等先天性疾病的风险。
局部生长因子异常
局部的生长因子在骨组织的生长、修复和改建中起着重要作用。如果局部的生长因子出现异常，比如某些生长因子的过度表达或表达不足，可能会影响颌骨组织的正常代谢和分化，从而引发骨化性纤维瘤。例如，一些与骨形成和骨吸收相关的生长因子失衡，会导致颌骨内异常的骨组织增生，逐渐形成骨化性纤维瘤。不同生活方式的人群，其体内生长因子的调节可能受到一定影响，比如长期不良的饮食习惯可能影响营养物质的摄入，进而间接影响生长因子的合成等，但目前关于生长因子异常与骨化性纤维瘤的具体关联还需要进一步深入研究来明确。
