丙肝基因型1-6型病情严重程度不能简单判定，基因1型曾在干扰素时代病毒清除率稍低，基因2、3型曾被认为易治疗但基因3型易合并肝硬化等，基因4-6型也需结合多因素判断，病情严重程度综合病毒载量、肝脏炎症坏死程度、纤维化分期、是否肝硬化、合并基础疾病及是否规范治疗等，特殊人群如孕妇、儿童需特殊考虑，要由医生根据具体情况制定个体化治疗方案。
基因1型丙肝病毒在全球范围内较为常见，在使用干扰素联合利巴韦林治疗时代，基因1型患者的病毒清除率相对基因2、3型等稍低。而在直接抗病毒药物（DAA）时代，虽然基因1型仍有一定比例的患者需要根据具体亚型等情况来调整治疗方案，但总体经过规范的DAA治疗，大部分患者也能获得较好的病毒学应答。
基因2、3型特点
基因2、3型曾被认为相对容易治疗，在干扰素时代病毒清除率相对较高，但基因3型丙肝患者往往更容易合并肝硬化等情况，尤其是合并肥胖、糖尿病等基础疾病时，病情进展可能会更快。
基因4-6型特点
基因4型主要在中东地区较为多见，基因5、6型相对更为少见，它们的病情严重程度也需要结合患者的具体情况，如是否有基础肝病、病毒载量高低、是否及时接受规范治疗等因素来综合判断。
对于不同基因型丙肝患者病情严重程度的评估，需要综合患者的病毒载量、肝脏炎症坏死程度、纤维化分期、是否存在肝硬化、是否合并其他基础疾病（如糖尿病、肥胖、艾滋病等）以及是否接受规范治疗等多方面因素。例如，年轻、无基础疾病、病毒载量较低且肝脏炎症较轻的患者，不管是哪一基因型，病情相对可能较轻；而年龄较大、合并多种基础疾病、肝脏纤维化程度重甚至已经发展为肝硬化的患者，不管是哪一基因型，病情都相对较为严重，都需要及时就医，由医生根据具体情况制定个体化的治疗方案。对于特殊人群，如孕妇、儿童等，孕妇感染丙肝需要更加谨慎评估治疗对胎儿的影响，儿童感染丙肝则需要考虑其生长发育等特殊情况来选择合适的诊疗时机和方案。
