并非所有肾炎都会遗传，部分类型如Alport综合征（X连锁显性或常染色体隐性遗传，由COL4A3等基因致病，有血尿、蛋白尿等表现）、薄基底膜肾病（常染色体显性遗传，由COL4A3等基因变异致单纯性血尿）具遗传倾向，而大多数原发性和继发性肾炎无遗传性，有肾炎家族史者可做基因检测等评估风险并注意护肾及体检。
遗传性肾炎：
Alport综合征：这是一种较常见的遗传性肾炎，主要遗传方式为X连锁显性遗传，也有常染色体隐性遗传的情况。其致病基因主要是COL4A3、COL4A4、COL4A5基因。患者通常在儿童期或青少年期开始出现血尿，多为持续性镜下血尿，部分患者可发展为肉眼血尿，随着病情进展，会逐渐出现蛋白尿、肾功能减退等表现。男性患者病情往往进展较快，女性患者相对较轻。在生活方式方面，长期劳累、感染等可能会加重病情进展，对于有Alport综合征家族史的人群，应注意定期监测尿常规、肾功能等指标，以便早期发现病情变化。
薄基底膜肾病：多数呈常染色体显性遗传，是儿童和青少年复发性或持续性镜下血尿的常见原因之一。主要由COL4A3、COL4A4基因变异引起。患者一般仅有单纯性血尿，不伴有明显的蛋白尿，肾功能通常长期保持正常。生活方式上，适当运动、避免剧烈运动导致肾脏损伤加重，定期监测尿液情况对于此类患者很重要，尤其是有家族病史的人群，更应关注自身尿液变化。
非遗传性肾炎：大多数原发性肾炎和继发性肾炎不具有遗传性。原发性肾炎如急性肾小球肾炎，多与感染（如链球菌感染）等因素有关；继发性肾炎如狼疮性肾炎，与自身免疫紊乱相关，通常是在某些诱因下，如紫外线照射、感染等，机体免疫系统异常攻击肾脏组织而发病，这类肾炎不会遗传给后代。
总之，并非所有肾炎都会遗传，需要根据具体的肾炎类型来判断。如果家族中有肾炎患者，尤其是有明确遗传倾向肾炎类型的家族史，建议进行基因检测等相关检查，以便早期评估患病风险，并在日常生活中注意保护肾脏，定期进行健康体检，监测肾脏相关指标。
