脑瘤分为遗传性脑瘤和散发性脑瘤，遗传性脑瘤如神经纤维瘤病Ⅰ型等有一定遗传概率，父母一方携带致病基因子女有50%概率遗传，儿童期发病者基因致瘤风险高，成年后需遗传咨询检测；散发性脑瘤多与后天因素有关，遗传倾向不明显，有脑瘤家族史人群应进行遗传咨询及相关检查，有NF1家族史家庭子女需定期神经系统检查。
遗传性脑瘤
相关类型及机制：某些特定的遗传性综合征与脑瘤的发生密切相关，如神经纤维瘤病Ⅰ型（NF1），这是一种常染色体显性遗传性疾病，由NF1基因缺陷引起，患者发生中枢神经系统肿瘤（包括胶质瘤等）的风险显著增加。其遗传方式为父母一方携带致病基因，子女有50%的概率遗传该致病基因从而患病。另外，视网膜母细胞瘤也存在遗传性类型，为常染色体显性遗传，由RB1基因突变导致，患儿不仅眼部易患视网膜母细胞瘤，还可能在中枢神经系统出现其他肿瘤。
不同年龄人群影响：对于儿童期发病的遗传性脑瘤患者，由于其基因携带致病因素，在生长发育过程中，基因的异常表达等会增加脑瘤发生几率。而对于成年后才考虑生育的遗传性脑瘤患者家属，需要进行遗传咨询和基因检测来评估子代患病风险。
散发性脑瘤
发病情况及遗传因素：大部分脑瘤属于散发性脑瘤，即没有明显的遗传家族史，其发生主要与后天因素有关，如长期接触电离辐射（包括医疗辐射暴露等）、头部外伤、某些病毒感染（如EB病毒与中枢神经系统淋巴瘤可能存在一定关联）、不良生活方式（长期熬夜、过度劳累等可能影响机体免疫和代谢，间接增加脑瘤发生风险，但这类因素导致的脑瘤一般不具有遗传性）等。散发性脑瘤子代发生脑瘤的风险与普通人群无明显差异，但也不能完全排除偶然的基因变异等因素，但这种概率极低。
总体而言，并非所有脑瘤都会遗传给下一代，遗传性脑瘤有一定遗传概率，而散发性脑瘤遗传倾向不明显。有脑瘤家族史的人群应进行专业的遗传咨询，必要时进行基因检测等相关检查来明确子代患病风险，以便采取相应的监测和预防措施。例如有NF1家族史的家庭，子女从幼年时期就要定期进行神经系统检查，包括影像学检查等，以便早期发现可能出现的中枢神经系统肿瘤并及时干预。
