心肌致密化不全有什么症状

来源:民福康

心肌致密化不全可引发多种症状,心力衰竭相关表现有儿童喂养困难、生长发育迟缓,成人活动后气促、乏力等左、右心衰竭表现;心律失常轻者心悸,重者头晕、黑矇、晕厥;栓塞可致脑栓塞、肺栓塞等相应症状;儿童患者还存在生长发育异常,且不同患者症状因年龄、性别、生活方式和病史等不同而有差异,需关注儿童生长发育及心脏功能监测。

心律失常相关症状:患者可能出现各种心律失常,如室性心律失常、房性心律失常等。轻者可无明显症状,或仅表现为心悸;严重时可出现头晕、黑矇,甚至晕厥。心律失常的发生是因为心肌致密化不全导致心肌细胞的电生理特性改变,使得心脏的电活动紊乱。例如,室性心律失常可能是由于心肌局部的异常电活动灶引起,当这些异常电活动频繁发放冲动时,就会导致心脏节律的异常,影响心脏的正常泵血功能,进而出现相应的症状。

其他系统相关症状

栓塞相关表现:如果心脏内形成血栓,血栓脱落可能导致栓塞事件。不同部位的栓塞会引起相应症状,如脑栓塞可出现头痛、偏瘫、失语等症状;肺栓塞可出现胸痛、咯血、呼吸困难等症状。这是因为心肌致密化不全患者的心脏结构异常,血流动力学改变,容易导致血栓形成,而血栓脱落随着血液循环到达相应器官,就会引起栓塞相关的临床表现。例如,左心室腔内的血栓脱落可能随血液循环进入脑动脉,导致脑栓塞,影响脑部的血液供应和神经功能。

生长发育异常(儿童患者):对于儿童心肌致密化不全患者,除了上述心脏功能相关症状外,还可能存在生长发育异常。由于心脏功能受损,全身供血不足,影响了儿童的正常生长发育,表现为身高、体重增长缓慢,与同龄儿童相比发育落后。这是因为心脏作为血液循环的动力器官,其功能异常会导致身体各组织器官得不到充足的血液供应和营养物质,从而影响儿童的生长发育进程。

不同年龄、性别、生活方式和病史的患者,其心肌致密化不全的症状可能会有所不同。例如,女性患者可能在妊娠等特殊生理时期,由于心脏负荷增加,症状可能会加重;有基础心脏疾病病史的患者,心肌致密化不全的症状可能会更加明显和复杂。对于儿童患者,需要特别关注其生长发育情况和心脏功能的监测,因为儿童处于生长发育阶段,心脏功能异常对其影响更为深远。

阅读全文
了解疾病
心肌致密化不全
心肌致密化不全是胚胎发育过程中心内膜以及心肌发育停止导致的心肌病,是一种先天性心脏畸形,与基因突变、遗传等因素有关。
了解详情
了解疾病
自测工具
行动指南
延展阅读
民福康 | 为用户打造的实用医典

心肌致密化不全这个病严重吗
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
心肌致密化不全是一种较为严重的疾病,需要引起重视。 心肌致密化不全是一种以心室肌小梁间和小梁内出现大量深陷的纤维瘢痕组织为特征的遗传性心肌病,其主要影响左心室,也可累及右心室。患者的心室肌在胚胎时期的发育过程中出现了异常,导致部分心肌不能正常致密化,从而影响心脏的功能。 心肌致密化不全的症状可能
心肌致密化不全这个病严重吗
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
心肌致密化不全是一种较为严重的疾病,其严重性主要体现在以下几个方面: 1.心力衰竭:心肌致密化不全可导致心室肌小梁间的窦状隙持续存在,形成大量异常分流,增加左向右分流,从而引起左心衰竭。 2.心律失常:患者可能出现各种心律失常,如室性早搏、室性心动过速、心房颤动等,严重时甚至可能导致猝死。 3.血栓
心肌致密化不全诊断标准超声
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
超声心动图诊断心肌致密化不全的主要标准包括:大量突出于心室腔的小梁状和窦状肌小梁结构、心室腔扩大(尤其以左心室为著)、可单或双心室受累、多伴有心室收缩和/或舒张功能障碍。 心肌致密化不全(NVM)是一种以小梁间纤维化为特征的遗传性心肌病,通常累及心室肌。根据左心室受累的不同程度,NVM可分为四型。目
小儿心肌致密化不全能不能治愈
张定国 副主任医师
江苏省人民医院 三甲
小儿心肌致密化不全能否治愈取决于多种因素,目前尚无特效治愈方法,治疗目标主要是缓解症状、提高生活质量、预防并发症,定期随访和监测非常重要,心脏移植是一种可能的治疗选择,但受到供体限制。 小儿心肌致密化不全能否治愈,取决于多种因素,如病情的严重程度、治疗时机和治疗方法等。以下是对该问题的具体分析:
心肌致密化不全会遗传吗
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
心肌致密化不全是一种具有遗传异质性的疾病,大多数为常染色体显性遗传,也可能为X连锁遗传或线粒体遗传。 心肌致密化不全是一种遗传性疾病,具有遗传异质性,主要影响左心室的正常功能。以下是关于心肌致密化不全是否会遗传的具体分析: 一、心肌致密化不全是否会遗传 心肌致密化不全可以是遗传性的,也可以是获得
心肌致密化不全活20年的概率
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
心肌致密化不全患者的生存率较高,20年的生存率约为80%左右,但具体生存率与年龄、症状、左心室功能、心律失常及治疗等因素有关。 心肌致密化不全是一种以心室肌小梁间异常窦状隙持续存在为特征的遗传性心肌病,其预后与多种因素有关,包括年龄、症状、左心室功能、心律失常等。目前尚无特效治疗方法,主要是针对心力
左心室近心尖部心肌致密化不全怎么办
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
左心室近心尖部心肌致密化不全是一种罕见的先天性心肌病,主要影响左心室功能,目前尚无特效治疗方法,治疗主要集中在缓解症状和改善心脏功能上,包括药物治疗、心脏移植等,同时患者需调整生活方式,进行心脏康复,并考虑遗传咨询。 左心室近心尖部心肌致密化不全是一种罕见的先天性心肌病,其主要影响左心室的功能。以下
儿童心室心肌致密化不全,能治好吗
张定国 副主任医师
江苏省人民医院 三甲
儿童心室心肌致密化不全通常不能治好。 儿童心室心肌致密化不全是一种罕见的儿童心脏病,主要表现为心肌细胞过度增生和排列紧密,导致心脏功能受损。经过积极治疗,无法使心肌细胞恢复正常。但儿童可以在在医生帮助下服用利尿剂、血管紧张素转化酶抑制剂、β受体阻滞剂等药物,有助于减轻心脏负荷,提高心脏收缩力和泵血功
心肌致密化不全会怎样
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
心肌致密化不全是一种遗传性心肌病,病因不明,主要影响心室肌,症状轻重不一,诊断依靠临床表现、检查,治疗包括药物和手术,预后取决于病情和治疗。 心肌致密化不全是一种以心室肌小梁间和小梁内深陷窦状间隙异常为特征的遗传性心肌病,可能会导致心力衰竭、心律失常等严重后果。以下是关于心肌致密化不全的一些信息:
心肌致密化不全是绝症吗
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
心肌致密化不全不是绝症,随着医学进步和治疗方法改进,预后已显著改善,合理治疗和管理可控制病情,提高生活质量,延长生存期。 心肌致密化不全不是绝症。心肌致密化不全是一种原因不明的心肌病,通常会影响左心室的功能,导致心力衰竭和心律失常等问题。然而,随着医学的进步和治疗方法的不断改进,心肌致密化不全的预后
心肌致密化不全能治好吗
王相立 副主任医师
朝阳市中心医院 三甲
心肌致密化不全是比较严重的疾病,从根本上不能治愈,在临床上归纳为不定型心肌病,而先天性的心肌致密化不全主要是以心室异常粗大的肌小梁和深眼窝为特征的疾病,是在发育过程中致密化时出现障碍,导致心脏肌肉疏松,形成收缩无力,是先天性发育不全表现。另外,扩张性心肌病晚期也会出现相关症状,但该病并不好治,可以结合病情进展程度,尤其出现明显心衰、心律失
免费咨询