母亲有先天性心脏病时子女患该病风险会增加，是遗传和环境因素共同作用结果，不同类型先天性心脏病遗传特点不同，夫妇准备生育应遗传咨询，孕期要避害、保健康、定期产检来降低子女患病风险。
遗传因素的影响机制
先天性心脏病的发生是遗传因素和环境因素共同作用的结果。遗传因素方面，某些基因突变或染色体异常可能会增加先天性心脏病的发病风险。例如，21-三体综合征等染色体病常合并先天性心脏病，这类疾病具有一定的遗传倾向。如果母亲携带相关的致病基因，就有可能将其遗传给子女，使子女患先天性心脏病的概率升高。不过，不同类型的先天性心脏病遗传模式有所不同，有的是单基因遗传，有的是多基因遗传。单基因遗传是指由单个基因的突变引起的疾病，其遗传方式遵循孟德尔遗传定律；多基因遗传则是由多个基因和环境因素共同作用导致的疾病，遗传因素在多基因遗传的先天性心脏病中起到一定的累加作用，但环境因素如母亲在孕期感染病毒（如风疹病毒等）、接触放射性物质、服用某些致畸药物等也会显著增加胎儿患先天性心脏病的风险。
不同类型先天性心脏病的遗传特点
单纯房间隔缺损：部分单纯房间隔缺损患者存在遗传易感性，若母亲患有单纯房间隔缺损，其子女患病风险较普通人群有所升高，但具体的遗传概率并没有一个非常精确的数值，一般认为在一定程度上高于正常人群。
法洛四联症：法洛四联症也与遗传因素有一定关系，有家族史的人群中法洛四联症的发病风险相对较高，但同样受到环境因素的影响，如母亲孕期的不良生活习惯等。
降低子女患先天性心脏病风险的措施
对于母亲有先天性心脏病的夫妇，准备生育时应进行遗传咨询。遗传咨询医生会详细了解家族病史、母亲的病情等情况，评估子女患先天性心脏病的风险。同时，母亲在孕期要注意避免接触有害物质，如远离放射性物质、避免感染病毒，尤其是在孕早期（怀孕前3个月）是胎儿心脏发育的关键时期，更要格外注意。孕妇应保持良好的生活方式，合理饮食、适量运动、保持心情舒畅，定期进行产前检查，通过超声心动图等检查手段可以在孕期早期发现胎儿是否存在心脏发育异常情况，以便及时采取相应的措施。
总之，母亲有先天性心脏病时子女有一定的患病风险，但不是绝对会遗传，通过遗传咨询、孕期保健等措施可以在一定程度上降低子女患先天性心脏病的风险。
