男的先天性心脏病有遗传可能性，其发病与遗传和环境因素有关，单基因遗传的遗传病常伴先天性心脏病，多基因遗传的大多先天性心脏病由多个基因和环境因素共同作用引起，不同类型先天性心脏病遗传倾向有差异，有家族史夫妇孕前应遗传咨询，孕期要避免有害物质接触，孩子出生后要关注疑似表现及时就医，是遗传和环境因素共同作用结果。
遗传因素的影响：
单基因遗传：某些单基因缺陷的遗传病常伴有先天性心脏病，例如21-三体综合征（唐氏综合征），约40%的患儿合并先天性心脏病，其是由于21号染色体多了一条，相关基因异常导致心脏发育畸形。这种情况下遗传因素起较为明确的作用，遗传方式呈一定的孟德尔遗传规律。
多基因遗传：大多数先天性心脏病是多基因遗传，由多个基因和环境因素共同作用引起。研究表明，如果家族中有先天性心脏病患者，其后代患先天性心脏病的风险比普通人群高。例如，父母一方患有先天性心脏病，子女发病风险约为2%-3%；若父母双方都患病，子女发病风险可升高至10%左右。但多基因遗传不是简单的孟德尔遗传方式，是多个微效基因与环境因素相互作用的结果，环境因素包括母亲妊娠期感染（如风疹病毒感染）、接触放射线、服用某些致畸药物等。
不同类型先天性心脏病的遗传倾向差异：
简单型先天性心脏病：如房间隔缺损、室间隔缺损等，部分有一定遗传易感性，但相对多基因遗传特点更明显，环境因素在其发病中也占有较大比重，比如母亲孕期合理的营养、避免不良环境接触等可降低发病风险。
复杂型先天性心脏病：如法洛四联症等，遗传因素的作用相对更突出一些，但依然不是单一基因决定的绝对遗传，而是遗传背景基础上受环境因素影响。
预防及注意事项：
对于有先天性心脏病家族史的夫妇，在孕前应进行遗传咨询，评估生育先天性心脏病患儿的风险。
母亲妊娠期要注意避免接触有害物质，如远离放射性物质、避免感染风疹等病毒、谨慎使用可能致畸的药物等。
孩子出生后，若家族中有先天性心脏病病史，要关注孩子生长发育情况，如发现孩子有口唇青紫、呼吸急促、生长发育落后等疑似先天性心脏病的表现，应及时就医进行心脏超声等检查，以便早期发现、早期诊断和早期治疗。
总之，男的先天性心脏病有一定遗传可能性，但不是绝对会遗传给孩子，是遗传因素和环境因素共同作用的结果。
