左心室近心尖部心肌致密化不全怎么办

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左心室近心尖部心肌致密化不全需结合临床表现、影像学检查评估,治疗针对并发症如心衰及心律失常管理,要定期随访监测病情变化,特殊人群如儿童、女性、有基础病史者各有注意事项,儿童关注心功能对生长发育影响,女性孕期及产后需多学科合作,有基础病者严控基础病指标避免相互不良影响。

一、疾病评估

左心室近心尖部心肌致密化不全的评估需结合临床表现、影像学检查等。通过超声心动图可观察心肌结构,明确致密化不全的程度等情况,还可借助心脏磁共振成像等进一步精准评估心肌特征及相关血流动力学改变等,不同年龄、性别患者的表现可能有差异,比如儿童可能因心功能影响出现生长发育迟缓等,有相关病史者需考虑基础疾病对病情的叠加影响等。

二、治疗原则

1.针对心衰等并发症治疗:若患者出现心力衰竭等并发症,需根据具体情况进行相应处理。一般会涉及改善心室重构等方面的措施,但具体药物使用需遵循规范,以患者舒适度等为标准,优先考虑非药物干预基础上的合理处理。

2.心律失常的管理:对于出现的心律失常情况,需进行动态监测,根据心律失常的类型等采取合适的监测及处理手段,比如一些缓慢性心律失常可能需要关注心率变化及是否影响血流动力学等。

三、随访与监测

定期进行超声心动图等检查来监测左心室近心尖部心肌致密化不全的病情变化,包括心肌致密化程度、心功能等指标的监测。不同年龄患者随访频率可能不同,儿童可能需要更密切监测心功能及生长发育相关指标等,女性患者若处于特殊生理阶段如孕期等,需特别关注病情变化对自身及胎儿的影响等,有基础病史者要关注基础病与该病的相互影响情况等。

四、特殊人群注意事项

1.儿童患者:儿童左心室近心尖部心肌致密化不全患者需密切关注心功能对生长发育的影响,定期评估心功能及生长指标,在护理等方面要遵循儿科安全护理原则,注意营养支持等以保障正常生长发育,避免使用可能对心脏有不良影响的药物等。

2.女性患者:女性患者若处于孕期,要密切监测病情变化,因为孕期生理变化可能影响病情,需与产科等多学科合作,评估妊娠风险及该病对妊娠过程的影响等,产后也需关注身体恢复及病情变化情况。

3.有基础病史患者:对于本身有其他基础疾病如高血压、冠心病等的患者,要特别注意基础病与左心室近心尖部心肌致密化不全的相互作用,严格控制基础病相关指标,如高血压患者需严格控制血压,避免基础病加重对该病病情产生不利影响等。

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心肌致密化不全
心肌致密化不全是胚胎发育过程中心内膜以及心肌发育停止导致的心肌病,是一种先天性心脏畸形,与基因突变、遗传等因素有关。
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心肌致密化不全治疗及预后
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首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
心肌致密化不全是一种异质性心肌疾病,治疗方式有药物治疗、手术治疗等。 1、药物治疗 心肌致密化不全的患者会出现各种类型的心律失常及心力衰竭,患者可以遵医嘱使用奎尼丁、利多卡因、胺碘酮等药物消除及预防心律失常。出现心力衰竭时,可以使用强心药、利尿剂、扩血管药物改善心功能。 2、手术治疗 患者也可以通过
左心室心肌致密化不全能治好吗
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首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
左心室心肌致密化不全无法治好。 左心室心肌致密化不全是一种较为罕见的先天性心室肌发育不全的心脏病。由于左心室心肌致密化不全的病因尚不明确,且心肌已经发生的病理变化无法改变,且目前缺乏根治的治疗手段,所以难以达到治好的效果。但是如果患者尽早接受药物治疗、手术治疗等,可以控制病情,缓解症状,并预防猝死的
儿童心室心肌致密化不全,能治好吗
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儿童心室心肌致密化不全通常不能治好。 儿童心室心肌致密化不全是一种罕见的儿童心脏病,主要表现为心肌细胞过度增生和排列紧密,导致心脏功能受损。经过积极治疗,无法使心肌细胞恢复正常。但儿童可以在在医生帮助下服用利尿剂、血管紧张素转化酶抑制剂、β受体阻滞剂等药物,有助于减轻心脏负荷,提高心脏收缩力和泵血功
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心肌致密化不全是一种心肌病,特征是心室内出现粗大的肌小梁和交错的深隐窝。 心肌致密化不全的发病机制尚未明确,考虑是胚胎时期心肌致密化过程停止所致,可能与基因变异有关。此外,心肌致密化不全也可能是心脏负荷过重、病毒感染等因素造成的。 患者需要及时就医,接受专业医生的诊断和治疗。同时,患者需要注意生活习
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心肌致密化不全的情况并不多。 心肌致密化不全是一种罕见的先天性心脏畸形,发病率较低,临床上心肌致密化不全的案例并不多见。心肌致密化不全主要影响心脏左心室和右心室,其中以左心室受累更为常见。此疾病的发生与胚胎时期心肌致密化过程异常有关,由于心肌细胞发育停滞后形成隐窝状结构,使血液在心室腔与心肌细胞之间
心肌致密化不全怎么治?
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心肌致密化不全能治好吗
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心肌致密化不全是比较严重的疾病,从根本上不能治愈,在临床上归纳为不定型心肌病,而先天性的心肌致密化不全主要是以心室异常粗大的肌小梁和深眼窝为特征的疾病,是在发育过程中致密化时出现障碍,导致心脏肌肉疏松,形成收缩无力,是先天性发育不全表现。另外,扩张性心肌病晚期也会出现相关症状,但该病并不好治,可以结合病情进展程度,尤其出现明显心衰、心律失
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