左心室近心尖部心肌致密化不全怎么办

来源:民福康

左心室近心尖部心肌致密化不全需结合临床表现、影像学检查评估,治疗针对并发症如心衰及心律失常管理,要定期随访监测病情变化,特殊人群如儿童、女性、有基础病史者各有注意事项,儿童关注心功能对生长发育影响,女性孕期及产后需多学科合作,有基础病者严控基础病指标避免相互不良影响。

一、疾病评估

左心室近心尖部心肌致密化不全的评估需结合临床表现、影像学检查等。通过超声心动图可观察心肌结构,明确致密化不全的程度等情况,还可借助心脏磁共振成像等进一步精准评估心肌特征及相关血流动力学改变等,不同年龄、性别患者的表现可能有差异,比如儿童可能因心功能影响出现生长发育迟缓等,有相关病史者需考虑基础疾病对病情的叠加影响等。

二、治疗原则

1.针对心衰等并发症治疗:若患者出现心力衰竭等并发症,需根据具体情况进行相应处理。一般会涉及改善心室重构等方面的措施,但具体药物使用需遵循规范,以患者舒适度等为标准,优先考虑非药物干预基础上的合理处理。

2.心律失常的管理:对于出现的心律失常情况,需进行动态监测,根据心律失常的类型等采取合适的监测及处理手段,比如一些缓慢性心律失常可能需要关注心率变化及是否影响血流动力学等。

三、随访与监测

定期进行超声心动图等检查来监测左心室近心尖部心肌致密化不全的病情变化,包括心肌致密化程度、心功能等指标的监测。不同年龄患者随访频率可能不同,儿童可能需要更密切监测心功能及生长发育相关指标等,女性患者若处于特殊生理阶段如孕期等,需特别关注病情变化对自身及胎儿的影响等,有基础病史者要关注基础病与该病的相互影响情况等。

四、特殊人群注意事项

1.儿童患者:儿童左心室近心尖部心肌致密化不全患者需密切关注心功能对生长发育的影响,定期评估心功能及生长指标,在护理等方面要遵循儿科安全护理原则,注意营养支持等以保障正常生长发育,避免使用可能对心脏有不良影响的药物等。

2.女性患者:女性患者若处于孕期,要密切监测病情变化,因为孕期生理变化可能影响病情,需与产科等多学科合作,评估妊娠风险及该病对妊娠过程的影响等,产后也需关注身体恢复及病情变化情况。

3.有基础病史患者:对于本身有其他基础疾病如高血压、冠心病等的患者,要特别注意基础病与左心室近心尖部心肌致密化不全的相互作用,严格控制基础病相关指标,如高血压患者需严格控制血压,避免基础病加重对该病病情产生不利影响等。

阅读全文
了解疾病
心肌致密化不全
心肌致密化不全是胚胎发育过程中心内膜以及心肌发育停止导致的心肌病,是一种先天性心脏畸形,与基因突变、遗传等因素有关。
了解详情
了解疾病
自测工具
行动指南
延展阅读
民福康 | 为用户打造的实用医典

心肌致密化不全这个病严重吗
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
心肌致密化不全是一种较为严重的疾病,需要引起重视。 心肌致密化不全是一种以心室肌小梁间和小梁内出现大量深陷的纤维瘢痕组织为特征的遗传性心肌病,其主要影响左心室,也可累及右心室。患者的心室肌在胚胎时期的发育过程中出现了异常,导致部分心肌不能正常致密化,从而影响心脏的功能。 心肌致密化不全的症状可能
心肌致密化不全这个病严重吗
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
心肌致密化不全是一种较为严重的疾病,其严重性主要体现在以下几个方面: 1.心力衰竭:心肌致密化不全可导致心室肌小梁间的窦状隙持续存在,形成大量异常分流,增加左向右分流,从而引起左心衰竭。 2.心律失常:患者可能出现各种心律失常,如室性早搏、室性心动过速、心房颤动等,严重时甚至可能导致猝死。 3.血栓
心肌致密化不全诊断标准超声
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
超声心动图诊断心肌致密化不全的主要标准包括:大量突出于心室腔的小梁状和窦状肌小梁结构、心室腔扩大(尤其以左心室为著)、可单或双心室受累、多伴有心室收缩和/或舒张功能障碍。 心肌致密化不全(NVM)是一种以小梁间纤维化为特征的遗传性心肌病,通常累及心室肌。根据左心室受累的不同程度,NVM可分为四型。目
小儿心肌致密化不全能不能治愈
张定国 副主任医师
江苏省人民医院 三甲
小儿心肌致密化不全能否治愈取决于多种因素,目前尚无特效治愈方法,治疗目标主要是缓解症状、提高生活质量、预防并发症,定期随访和监测非常重要,心脏移植是一种可能的治疗选择,但受到供体限制。 小儿心肌致密化不全能否治愈,取决于多种因素,如病情的严重程度、治疗时机和治疗方法等。以下是对该问题的具体分析:
心肌致密化不全会遗传吗
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
心肌致密化不全是一种具有遗传异质性的疾病,大多数为常染色体显性遗传,也可能为X连锁遗传或线粒体遗传。 心肌致密化不全是一种遗传性疾病,具有遗传异质性,主要影响左心室的正常功能。以下是关于心肌致密化不全是否会遗传的具体分析: 一、心肌致密化不全是否会遗传 心肌致密化不全可以是遗传性的,也可以是获得
心肌致密化不全活20年的概率
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
心肌致密化不全患者的生存率较高,20年的生存率约为80%左右,但具体生存率与年龄、症状、左心室功能、心律失常及治疗等因素有关。 心肌致密化不全是一种以心室肌小梁间异常窦状隙持续存在为特征的遗传性心肌病,其预后与多种因素有关,包括年龄、症状、左心室功能、心律失常等。目前尚无特效治疗方法,主要是针对心力
左心室近心尖部心肌致密化不全怎么办
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
左心室近心尖部心肌致密化不全是一种罕见的先天性心肌病,主要影响左心室功能,目前尚无特效治疗方法,治疗主要集中在缓解症状和改善心脏功能上,包括药物治疗、心脏移植等,同时患者需调整生活方式,进行心脏康复,并考虑遗传咨询。 左心室近心尖部心肌致密化不全是一种罕见的先天性心肌病,其主要影响左心室的功能。以下
儿童心室心肌致密化不全,能治好吗
张定国 副主任医师
江苏省人民医院 三甲
儿童心室心肌致密化不全通常不能治好。 儿童心室心肌致密化不全是一种罕见的儿童心脏病,主要表现为心肌细胞过度增生和排列紧密,导致心脏功能受损。经过积极治疗,无法使心肌细胞恢复正常。但儿童可以在在医生帮助下服用利尿剂、血管紧张素转化酶抑制剂、β受体阻滞剂等药物,有助于减轻心脏负荷,提高心脏收缩力和泵血功
心肌致密化不全会怎样
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
心肌致密化不全是一种遗传性心肌病,病因不明,主要影响心室肌,症状轻重不一,诊断依靠临床表现、检查,治疗包括药物和手术,预后取决于病情和治疗。 心肌致密化不全是一种以心室肌小梁间和小梁内深陷窦状间隙异常为特征的遗传性心肌病,可能会导致心力衰竭、心律失常等严重后果。以下是关于心肌致密化不全的一些信息:
心肌致密化不全是绝症吗
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
心肌致密化不全不是绝症,随着医学进步和治疗方法改进,预后已显著改善,合理治疗和管理可控制病情,提高生活质量,延长生存期。 心肌致密化不全不是绝症。心肌致密化不全是一种原因不明的心肌病,通常会影响左心室的功能,导致心力衰竭和心律失常等问题。然而,随着医学的进步和治疗方法的不断改进,心肌致密化不全的预后
心肌致密化不全能治好吗
王相立 副主任医师
朝阳市中心医院 三甲
心肌致密化不全是比较严重的疾病,从根本上不能治愈,在临床上归纳为不定型心肌病,而先天性的心肌致密化不全主要是以心室异常粗大的肌小梁和深眼窝为特征的疾病,是在发育过程中致密化时出现障碍,导致心脏肌肉疏松,形成收缩无力,是先天性发育不全表现。另外,扩张性心肌病晚期也会出现相关症状,但该病并不好治,可以结合病情进展程度,尤其出现明显心衰、心律失
免费咨询