脑胶质瘤是起源于神经胶质细胞的原发性颅内恶性肿瘤包含星形细胞瘤少突胶质细胞瘤室管膜瘤等其发生与遗传环境等因素相关临床表现因肿瘤部位不同多样诊断靠影像学检查及病理活检儿童髓母细胞瘤相对多见治疗有特点成人需综合制定方案不同性别发病率无显著特异性差异但不同类型分布可能略有不同。
一、定义
脑胶质瘤是起源于神经胶质细胞的原发性颅内肿瘤，是颅内最常见的恶性肿瘤类型，神经胶质细胞包括星形胶质细胞、少突胶质细胞、室管膜细胞等，脑胶质瘤即由这些细胞的异常增殖所形成。
二、分类
1.按细胞类型分类
星形细胞瘤：较为常见，根据恶性程度又可分为低级别星形细胞瘤（如毛细胞型星形细胞瘤）和高级别星形细胞瘤（如间变性星形细胞瘤、胶质母细胞瘤）。
少突胶质细胞瘤：起源于少突胶质细胞，也有低级别和高级别之分。
室管膜瘤：来源于室管膜细胞，好发于儿童和青少年，可发生在脑室系统及脊髓中央管部位。
三、发病机制
脑胶质瘤的发生与多种因素相关，包括遗传因素，如某些基因（如IDH基因、TP53基因等）的突变可能参与其发生发展；环境因素也有一定影响，长期接触某些致癌物质、辐射等可能增加发病风险，但具体机制仍需进一步深入研究。
四、临床表现
因肿瘤所在部位不同，临床表现多样。常见症状有头痛、呕吐（多为喷射性呕吐）、癫痫发作、视力障碍、肢体运动或感觉异常、认知功能减退等。例如，位于大脑半球的肿瘤可能导致单侧肢体无力、感觉异常；位于鞍区的肿瘤可引起视力下降、内分泌紊乱等。
五、诊断方法
1.影像学检查
磁共振成像（MRI）是重要的诊断手段，能清晰显示肿瘤的部位、大小、形态以及与周围脑组织的关系，通过增强扫描可进一步判断肿瘤的血供情况等。
2.病理活检
病理活检是确诊脑胶质瘤的金标准，通过手术获取肿瘤组织，进行病理学检查以明确肿瘤的具体类型、分级等，这对于制定治疗方案至关重要。
六、不同人群特点及注意事项
儿童：儿童脑胶质瘤有其自身特点，如髓母细胞瘤在儿童中相对多见，治疗需遵循儿科安全护理原则，优先考虑非药物干预相关措施，避免低龄儿童使用不恰当的治疗手段，需密切关注儿童的生长发育及神经功能恢复情况。
成人：成人脑胶质瘤的发生与多种因素相关，需结合患者具体的病史、身体状况等综合制定治疗方案，注意监测治疗过程中可能出现的不良反应等。
性别差异：总体上不同性别在脑胶质瘤的发病率上无显著特异性差异，但不同类型的脑胶质瘤在不同性别中的分布可能略有不同，临床诊断与治疗需综合考虑性别因素对病情的影响。
