子宫癌包括子宫内膜癌和子宫颈癌等，子宫内膜癌与林奇综合征等遗传综合征相关，有家族聚集性，子宫颈癌与遗传因素也有关，大多子宫癌由环境和遗传因素共同作用，有家族子宫癌病史人群建议遗传咨询和基因检测，一般人群应重视妇科检查和癌症筛查。
子宫内膜癌
遗传易感性：某些遗传性综合征与子宫内膜癌的发生相关，例如林奇综合征（Lynchsyndrome），这是一种常染色体显性遗传病，由错配修复基因（如MLH1、MSH2、MSH6、PMS2等）的种系突变引起。携带林奇综合征相关基因突变的个体患子宫内膜癌的风险显著增加，据研究，女性lifetime患子宫内膜癌的风险可高达40%-60%。在年龄方面，年轻女性如果有林奇综合征相关基因突变，患子宫内膜癌的风险更应受到关注，这类人群需要更密切的监测。
家族聚集性：如果家族中有亲属患有子宫内膜癌且存在相关遗传基因突变，其他家族成员属于子宫内膜癌的高危人群。生活方式方面，长期肥胖、无孕激素拮抗的雌激素暴露等是子宫内膜癌的重要危险因素，对于有遗传易感性的人群，更要注意通过健康的生活方式来降低风险，如保持正常体重、合理调节雌激素水平等。
子宫颈癌
遗传因素：虽然子宫颈癌主要与高危型人乳头瘤病毒（HPV）持续感染密切相关，但某些遗传因素也可能影响个体对HPV感染的易感性和癌症的发生发展。例如，宿主的免疫相关基因多态性可能影响机体对HPV的免疫清除能力，从而影响子宫颈癌的发生风险。有家族中有子宫颈癌患者的人群，需要注意定期进行宫颈癌筛查，因为即使有遗传背景，早期筛查可以实现早发现、早治疗。
总体而言，子宫癌有一定的遗传倾向，但并非所有子宫癌都会遗传，大多数子宫癌是由环境因素（如HPV感染、不良生活方式等）与遗传因素共同作用的结果。对于有家族子宫癌病史的人群，建议进行遗传咨询和相关基因检测，以便早期采取预防和监测措施；对于一般人群，也应重视定期的妇科检查和相关癌症筛查，做到早发现、早诊断、早治疗。
