老年人共济失调型脑瘫有一定遗传可能性，遗传机制复杂，包括多基因遗传（涉及多个基因及环境因素影响神经发育）和单基因遗传（特定单基因突变可致遗传），有家族史家庭生育下一代建议遗传咨询，孕期避不良环境因素，出生子代需密切关注神经发育。
老年人共济失调型脑瘫本身多与先天发育等因素相关，但从遗传学角度看，部分脑瘫可能存在一定遗传易感性。一些研究表明，某些基因突变或染色体异常可能在脑瘫的发病中起作用，若存在这类特定的遗传因素，是有可能遗传给下一代的。例如，有研究发现特定的基因位点突变与某些类型脑瘫的发生相关，当亲代携带这些突变基因时，子代遗传到该突变基因的概率会增加，从而增加下一代患脑瘫包括共济失调型脑瘫的风险。不过，并非所有的老年人共济失调型脑瘫都一定遗传，其遗传模式较为复杂，可能是多基因遗传或者单基因遗传等不同方式。
具体遗传机制及相关情况
多基因遗传方面：共济失调型脑瘫可能涉及多个基因的共同作用以及环境因素的影响。多个与神经系统发育、运动调控等相关的基因发生微小变化的累积效应，再加上孕期母亲的一些不良环境因素（如感染、接触有害物质等），会增加子代患脑瘫的风险。比如，在神经系统发育过程中，涉及神经细胞迁移、突触形成等过程的多个基因，如果出现功能异常相关的遗传变异，就可能干扰正常的神经发育，使得下一代出现共济失调型脑瘫的可能性升高。
单基因遗传情况：某些单基因的突变也可能导致共济失调型脑瘫遗传给下一代。例如，一些编码神经细胞特定蛋白的基因发生突变，会直接影响神经细胞的正常功能和神经系统的发育，当亲代携带这样的致病基因时，按照孟德尔遗传规律，子代有一定概率继承该致病基因而发病。但单基因遗传导致的共济失调型脑瘫相对较少见，更多见的是多基因相关的遗传易感性。
对于有老年人共济失调型脑瘫家族史的家庭，在生育下一代时，建议进行遗传咨询。通过遗传咨询可以评估子代患脑瘫的风险，了解相关的遗传检测手段等。同时，孕期要注意避免接触有害物质、预防感染等不良环境因素，以降低子代患脑瘫的风险。对于已经出生的子代，要密切关注其神经发育情况，如有异常及时就医检查和干预。
