胎儿双侧脉络丛囊肿是否要紧分情况，单纯性多数不要紧，定期超声随访，若合并其他异常或有特殊情况（如孕妇年龄大、有家族遗传病史等）需警惕，可能提示胎儿染色体异常等问题，需进一步产前诊断，要结合多种情况综合判断，通过密切超声随访和必要产前诊断明确胎儿健康状况。
多数情况不要紧：在孕期超声检查中发现的单纯性双侧脉络丛囊肿，有相当一部分会在孕26-28周时自然消失。一般来说，若胎儿染色体核型正常，单纯性双侧脉络丛囊肿发生胎儿结构畸形以及染色体异常的风险较低。例如，相关研究表明，单纯性脉络丛囊肿胎儿染色体异常的发生率低于1%。对于这种情况，孕妇需要按照医生要求定期进行超声随访，监测囊肿的变化情况。
可能的影响因素：孕妇的年龄、生活方式等因素也有一定影响。年龄较大的孕妇相对来说胎儿出现染色体异常的风险会稍有升高，但单纯性脉络丛囊肿本身主要还是以观察随访为主。如果孕妇有不良生活方式，如吸烟、酗酒等，可能会在一定程度上增加胎儿发育异常的潜在风险，但对于单纯性脉络丛囊肿本身，主要还是依赖超声监测囊肿的转归。
合并其他异常的双侧脉络丛囊肿
可能提示问题：当胎儿双侧脉络丛囊肿合并其他超声软指标异常，如心脏强光点、肾盂扩张等，或者合并胎儿结构畸形时，需要警惕胎儿染色体异常或其他严重问题的可能。例如，若同时合并鼻骨缺失等情况，胎儿染色体异常的风险会明显升高。此时需要进一步进行产前诊断，如羊水穿刺等，以明确胎儿染色体是否存在异常。对于合并其他异常的胎儿，孕妇需要更加积极地配合医生进行各项检查评估，因为这种情况下胎儿出现不良妊娠结局的风险相对单纯性脉络丛囊肿要高。
特殊人群情况：对于有家族遗传病史的孕妇，或者既往有不良孕产史的孕妇，在发现胎儿双侧脉络丛囊肿合并其他异常时，需要更加谨慎对待。家族遗传病史可能会增加胎儿染色体异常等问题的发生概率，而既往不良孕产史也提示此次妊娠需要更加严密监测，因为这些特殊人群的胎儿出现异常的风险较普通人群更高。
总的来说，胎儿双侧脉络丛囊肿是否要紧不能一概而论，需要结合囊肿的性质（单纯性或合并其他异常）、孕妇的个体情况（如年龄、家族史等）综合判断，通过密切的超声随访和必要的产前诊断来明确胎儿的健康状况。
