溶血性贫血症状

来源:民福康

溶血性贫血有贫血相关症状(面色苍白、头晕乏力)、黄疸相关症状(皮肤巩膜黄染)及其他症状(血红蛋白尿、肝脾肿大),不同类型溶血性贫血症状特点不同,遗传性的如地中海贫血重型患儿出生后不久贫血等,G-6-PD缺乏症男性居多遇诱因发病;获得性的如自身免疫性溶血性贫血温抗体型女性多见慢性溶血,冷抗体型寒冷时易发作,阵发性睡眠性血红蛋白尿多见于青壮年有血红蛋白尿等表现且病情慢性。

面色苍白:由于红细胞破坏过多,导致携氧能力下降,全身组织器官供氧不足,皮肤黏膜表现为苍白,这在儿童和青少年中较为常见,长期贫血会影响生长发育,因为机体处于缺氧状态,代谢和营养物质的供应无法满足正常生长需求。女性可能因月经失血等原因,贫血时面色苍白表现更明显,而男性若出现面色苍白需警惕溶血性贫血等血液系统疾病。

头晕乏力:脑部缺氧会引起头晕,全身组织缺氧导致乏力,患者会感觉四肢酸软,活动耐力下降,日常生活和工作易受影响。儿童可能表现为精神不振、不爱活动,影响学习和玩耍;老年人若本身有基础疾病,头晕乏力可能加重病情,增加跌倒等风险。

黄疸相关症状

皮肤巩膜黄染:红细胞破坏产生大量胆红素,超过肝脏处理能力时,血中胆红素升高,沉积在皮肤和巩膜导致黄染。新生儿溶血性贫血时,黄疸出现较早且进展快,因为新生儿肝脏代谢功能不完善,胆红素代谢能力弱,若不及时处理可能引发胆红素脑病等严重并发症。成人急性溶血性贫血时黄疸也较明显,会影响外观,给患者带来心理压力。

其他症状

血红蛋白尿:血管内溶血时,红细胞大量破坏,血红蛋白释放到血浆中,超过结合珠蛋白结合能力后,游离血红蛋白从尿中排出,出现血红蛋白尿,尿液呈酱油色或浓茶色。这种情况在阵发性睡眠性血红蛋白尿等疾病中较为典型,患者自己或他人发现尿液颜色异常应及时就医检查。儿童出现血红蛋白尿需排查先天性溶血性贫血等疾病,因为儿童表达和描述可能不准确,家长需密切观察尿液变化。

肝脾肿大:慢性溶血性贫血时,骨髓外造血活跃,肝、脾可代偿性肿大。儿童时期肝脾代偿造血能力较强,肝脾肿大可能更明显,长期肝脾肿大可能影响肝脾功能,导致肝功能异常等问题。成人慢性溶血性贫血也会出现肝脾肿大,进一步加重贫血相关症状,影响生活质量。

不同类型溶血性贫血症状特点

遗传性溶血性贫血

地中海贫血:重型地中海贫血患儿出生后不久出现贫血,面色苍白进行性加重,肝脾肿大明显,还可能有特殊面容,如头大、额部隆起、颧骨突出等,生长发育迟缓,智力也可能受影响。轻型地中海贫血患者症状相对较轻,可能仅在体检时发现轻度贫血,成年后可能因感染、妊娠等因素诱发溶血加重。

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症:男性患者居多,食用蚕豆或接触某些氧化性药物、感染等诱因下发病,发病时出现急性血管内溶血症状,如突然发热、寒战、腰痛、酱油色尿等。儿童在食用蚕豆后易诱发溶血,家长需避免儿童接触蚕豆及相关制品;成人在感染等诱因下也可能发作,要注意避免接触诱发因素。

获得性溶血性贫血

自身免疫性溶血性贫血:温抗体型自身免疫性溶血性贫血多见于女性,表现为慢性溶血过程,有贫血、黄疸、脾肿大等表现,病情可反复。冷抗体型自身免疫性溶血性贫血在寒冷环境下易发作,出现肢端发绀、溶血等症状,儿童在寒冷季节需注意保暖,避免诱发溶血。

阵发性睡眠性血红蛋白尿:多见于青壮年,典型表现为血红蛋白尿,可伴有贫血、感染、血栓形成等,病情呈慢性过程,发作时症状明显,平时也可能有乏力等贫血表现,需要长期监测和治疗,患者要注意避免感染、劳累等诱发因素,女性患者在月经、妊娠等特殊时期需加强病情监测。

阅读全文
了解疾病
自身免疫性溶血性贫血
自身免疫性溶血性贫血(AIHA)是一组B淋巴细胞功能异常亢进,产生抗自身红细胞抗体、使红细胞破坏增加而引起的贫血。有时红细胞的破坏能被骨髓红细胞生成所代偿,临床上不发生贫血,即仅有自身免疫性溶血(AIH)。也有人仅可测及抗自身红细胞抗体(AI),而无明显溶血迹象。当机体既产生抗自身红细胞抗体,又产生抗自身血小板抗体(甚至白细胞抗体),进而同时出现贫血和血小板减少(或全细胞减少)时,称之为Evans。
了解详情
了解疾病
自测工具
行动指南
延展阅读
民福康 | 为用户打造的实用医典

经期可以吃叶酸吗
王伟伟 副主任医师
山东大学第二医院 三甲
经期一般可以吃叶酸。 叶酸是一种水溶性维生素,属于B族维生素,是由蝶酰和谷氨酸组成的化合物。它并不会对月经造成影响,所以在经期是可以正常服用的。叶酸在人体内参与多种重要的生化反应,对于细胞的生长和分裂、蛋白质的合成以及红细胞的形成都有重要作用。其可以用于治疗各种原因引起的叶酸缺乏及叶酸缺乏所致的巨幼
贫血会得白血病吗
刘风 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
贫血不一定会得白血病,两者无直接因果关系。 贫血是指外周血中血红蛋白的浓度低于正常标准,其原因多样,包括缺铁性贫血、溶血性贫血、再生障碍性贫血等。这些贫血类型多为良性,经过积极治疗多可治愈。而白血病是血液系统的恶性肿瘤性疾病,其特点是骨髓中大量无核细胞无限制地增生,并进入外周血液,影响正常造血功能。
地贫是什么病严重吗生小孩会遗传吗
刘风 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
地贫是一种遗传性溶血性贫血疾病,其全称为地中海贫血。这种疾病的严重程度因人而异,根据病情轻重,可分为轻型、中间型和重型三种类型。轻型地中海贫血通常无明显症状,而重型则可能表现为严重贫血、肝脾肿大、黄疸等症状。 关于遗传问题,地中海贫血是一种遗传性疾病,因此有一定的几率会遗传给下一代。如果父母双方都是
地贫携带者是什么意思
刘风 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
地贫携带者,指的是携带有地中海贫血致病基因的人。 地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病,由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。地中海贫血携带者通常不会表现出明显的临床症状,但是他们的基因中存在地中海贫血的突变,因此有可能会将这种遗传病传给下一代。
叶酸一天什么时候吃最好
王伟伟 副主任医师
山东大学第二医院 三甲
并没有叶酸一天什么时候吃最好的说法,但通常建议早餐或晚餐后服用。 叶酸是一种水溶性维生素,在备孕期和怀孕早期遵医嘱适量服用叶酸,可预防胎儿神经管发育畸形。患巨幼红细胞贫血、慢性溶血性贫血等疾病时也可服用叶酸。临床上对叶酸的服用时间并没有特别的规定,一般每天都在固定的时间段服用叶酸,保持体内的叶酸浓度
继发性血小板增多是什么意思
刘风 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
继发性血小板增多是指由于某些疾病或生理因素导致血小板数量超过正常范围的情况。 继发性血小板增多不是一种独立的疾病,而是其他疾病或生理反应导致的一种症状。常见的引起继发性血小板增多的原因包括感染、炎症、肿瘤、手术、创伤、溶血性贫血等。这些情况会刺激骨髓产生更多的血小板,或者使血小板在血液中的寿命延长,
结肠炎的症状表现
江锋 主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
结肠炎的症状表现主要有腹泻、腹痛和痉挛、黏液或血便、乏力等。 1.腹泻 炎症导致结肠黏膜分泌增加,吸收功能受损,进而引起频繁的水样或稀释的大便。 2.腹痛和痉挛 由于炎症刺激肠道神经,引起肠道蠕动异常,患者会出现左下腹或全腹的疼痛,可能伴有痉挛感。 3.黏液或血便 炎症可导致黏膜损伤,黏液分泌增多,
血小板升高的原因
刘风 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
血小板升高的原因包括人体脱水、贫血、原发性血小板增多症等。 1.人体脱水 大量出汗以及严重呕吐、腹泻等情况可引发人体脱水,导致血液浓缩,进而造成血小板升高。 2.贫血 缺铁性贫血、溶血性贫血、急性失血均会造成血小板升高。 3.原发性血小板增多症 原发性血小板增多症是一种慢性的骨髓增生性疾病,其特点是
贫血是什么原因造成的
刘风 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
贫血可能是由缺铁性贫血、缺乏维生素、溶血性贫血、再生障碍性贫血等原因所致。 1.缺铁性贫血 铁摄入不足、吸收障碍、失血等。血红蛋白合成减少,红细胞体积减小。 2.缺乏维生素 维生素B12或叶酸缺乏。红细胞生成异常,可能出现大红细胞贫血。 3.溶血性贫血 红细胞过早破裂。骨髓造血增加,但外周血红细胞减
溶血症是什么
刘风 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
溶血症也被称为溶血性贫血,是一种由于红细胞破坏速度过快、寿命过短,超过骨髓造血的代偿能力而引发的疾病。 当红细胞破坏速度超过骨髓造血的代偿能力时,就会出现贫血、黄疸、脾大等症状。某些遗传性疾病,如遗传性球形红细胞增多症或遗传性椭圆形红细胞增多症,可使红细胞变得脆弱易碎。另外,某些细菌、病毒感染或接触
溶血性贫血能治愈吗
张辉 副主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
溶血性贫血是一大类的疾病,包括很多,如红细胞酶、先天性或是红细胞膜上面的疾病、血红蛋白上面的疾病等。如果是先天性疾病,是不能被根治的,除非做骨髓造血干细胞移植,就等于是地中海贫血,就是溶血性贫血,做造血干细胞移植才能达到根治目的。自身免疫性溶血60%-70%都是能够被治愈,但是个别的病人容易反复。自身免疫性溶血性贫血的反复通常是跟当时的免
溶血性贫血能治愈吗
赵弘 副主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
溶血性贫血根据发病原因有多种,成年人最常见的是自身免疫性溶血性贫血,因为有各种比如病毒感染或者药物导致红细胞破坏,这种溶血用免疫抑制剂,比如糖皮质激素就可以控制住,也可以治愈,但是以后很有可能会再次复发。还有些溶血性贫血根据红细胞膜的缺陷或者红细胞酶以及珠蛋白链异常,这种疾病目前治疗方法不多。如果是很严重的先天性遗传性疾病,可以采用造血干
溶血性贫血如何治疗
赵弘 副主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
溶血性贫血的病因有很多,需要针对病因来治疗。如果溶血性贫血是因为病毒感染或者其他自身免疫性疾病,导致体内出现自身的抗体,与红细胞抗原结合后导致红细胞破坏引起,可以采用糖皮质激素或者环胞素等免疫抑制剂来治疗。还有的溶血性贫血和先天遗传有关,比如先天性的遗传性球形红细胞增多症或者遗传性的鳞状细胞增多症,可以采用脾切除的办法进行治疗。
溶血性贫血的原因
张晓乐 副主任医师
聊城市人民医院 三甲
溶血性贫血可能是由于红细胞自身异常所致,比如红细胞膜异常,可以见于遗传性红细胞酶缺陷、遗传性珠蛋白生成障碍等情况。其次,红细胞外部因素也会诱发溶血性贫血,包括免疫性血管性溶血性贫血、生物因素所导致的溶血性贫血以及理化因素所导致的溶血性贫血等。
溶血性贫血有遗传吗
张晓乐 副主任医师
聊城市人民医院 三甲
溶血性贫血是一大类疾病,并不是单独的某一种疾病。溶血性贫血包括地中海贫血、遗传性球形红细胞增多症、遗传型椭圆形红细胞增多症、六磷酸脱氢酶缺乏症等,此类贫血均属于遗传性的溶血性贫血,具有明显的遗传性。但是,自身免疫性溶血性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿等溶血性贫血则没有遗传性。
溶血性贫血是啥原因
张晓乐 副主任医师
聊城市人民医院 三甲
溶血性贫血分为血管内溶血和血管外溶血,可以导致溶血性贫血的疾病包括遗传性球形红细胞增多症、红细胞葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症、地中海贫血、自身免疫性溶血性贫血和阵发性睡眠性血红蛋白尿等。所谓溶血是指红细胞遭到破坏,并且寿命缩短。一旦溶血加重,超过骨髓的代偿能力,引起贫血,就叫溶血性贫血。
免费咨询