凝血性功能障碍的治疗方法需根据具体病因和类型制定个体化方案,核心在于补充缺乏的凝血因子或调节异常凝血过程。
对于遗传性血友病等先天性缺陷,主要采用替代疗法定期输注相应浓缩制剂;获得性因素如维生素K缺乏则通过口服或注射补充纠正。药物治疗包括使用抗纤溶药物控制过度出血倾向,以及重组活化因子Ⅶ改善严重出血事件。新型非替代疗法如艾美赛珠单抗可模拟凝血因子功能,减少输注频率。治疗过程中需监测凝血指标动态变化,避免血栓形成等并发症,同时注重原发病因管理以实现长期稳定控制。
凝血性功能障碍的治疗方法需根据具体病因和类型制定个体化方案,核心在于补充缺乏的凝血因子或调节异常凝血过程。
对于遗传性血友病等先天性缺陷,主要采用替代疗法定期输注相应浓缩制剂;获得性因素如维生素K缺乏则通过口服或注射补充纠正。药物治疗包括使用抗纤溶药物控制过度出血倾向,以及重组活化因子Ⅶ改善严重出血事件。新型非替代疗法如艾美赛珠单抗可模拟凝血因子功能,减少输注频率。治疗过程中需监测凝血指标动态变化,避免血栓形成等并发症,同时注重原发病因管理以实现长期稳定控制。