克鲁综合症(克鲁宗综合征)与自闭症无直接关联,二者属于不同疾病范畴。

克鲁宗综合征是遗传性颅面畸形,由FGFR2等基因突变导致颅缝早闭,引发颅骨、面部发育异常,表现为突眼、面中部后缩、尖头畸形等,可能合并智力低下、先天性心脏病等并发症,但无自闭症核心症状。自闭症是神经发育障碍,病因涉及遗传、环境等多因素,核心症状为社交沟通障碍(如回避眼神接触、缺乏共情)、重复刻板行为(如拍手、排列物品)、兴趣狭窄(如专注特定主题)及感知觉异常(如对声音敏感)。
尽管克鲁宗综合征患者可能因面部畸形出现社交回避,但这与自闭症的社交障碍本质不同,前者源于身体缺陷,后者源于神经发育异常。若克鲁宗综合征患者同时出现自闭症症状,需通过专业评估区分是否为共病情况。



