血友病无法彻底治愈,但通过规范治疗可有效控制病情,帮助患者维持正常生活。

血友病是因遗传基因缺陷导致凝血因子缺乏的出血性疾病,患者终身存在轻微损伤后出血不止的风险。其治疗核心是缺什么补什么,通过定期输注基因重组凝血因子制剂(如FVIII或FIX)或含凝血因子的血制品,补充体内缺乏的凝血因子,达到止血或预防出血的目的。对于反复关节出血引发的功能障碍,需结合物理治疗、康复训练维持关节活动度;严重关节畸形者可通过关节镜手术或关节置换术改善功能。此外,抗纤溶药物(如氨甲环酸)可辅助减少出血量,但需严格遵医嘱使用。
血友病患者需终身管理疾病,日常应避免剧烈运动、外伤,定期监测凝血因子水平并调整治疗方案。若出现关节肿胀、皮肤瘀斑或不明原因出血,需立即就医进行凝血因子输注,防止病情恶化。



