肾错构瘤是一种由异常增生的血管、平滑肌和脂肪组织构成的肾脏良性肿瘤。

肾错构瘤可发生于任何年龄,但以40-60岁女性多见,约20%-30%的患者与结节性硬化症相关,表现为双侧多发肿瘤。多数患者早期无症状,肿瘤增大或破裂时可能引发腰部胀痛、血尿等表现。超声可见肾脏内高回声肿块,CT可清晰显示脂肪密度影,增强扫描中脂肪病灶无强化,而平滑肌和血管部分呈轻度强化,这些特征可与肾癌相鉴别。
直径小于4厘米且无症状者,建议每6-12个月复查超声或CT;直径超过4厘米、有破裂风险或引发症状者,可选择保留肾单位的腹腔镜或机器人辅助肾部分切除术;巨大肿瘤或双侧病变导致肾功能衰竭时,需考虑肾切除术。



