佝偻病后遗症期有骨骼畸形、运动功能发育迟缓、神经精神症状相对较轻及实验室检查异常等表现，儿童患者可能有心理影响，生活中需合理运动、保证营养摄入，定期随访，必要时专业评估决定是否医学干预。
幼儿及学龄前儿童：常见方颅，即额骨、顶骨双侧向双侧膨出，顶骨后方向双侧凹陷，头型呈方盒状；肋骨可出现串珠肋，表现为肋骨与肋软骨交界处隆起呈圆形，似串珠样；还可能有肋膈沟，是由于膈肌附着处的肋骨受牵拉内陷，形成一条横沟；鸡胸或漏斗胸，鸡胸是胸骨向前突出，形似鸡的胸脯，漏斗胸则是胸骨中下部分向内凹陷，形似漏斗。
学龄儿童：可能出现下肢畸形，如O型腿（膝内翻）或X型腿（膝外翻）。O型腿表现为两下肢自然伸直或站立时，两足内踝能相碰而两膝不能靠拢；X型腿则是两下肢自然伸直或站立时，两膝能相碰而两足内踝不能靠拢。这些骨骼畸形与儿童生长发育过程中维生素D缺乏导致钙磷代谢紊乱，影响骨骼正常生长和矿化有关，不同年龄阶段骨骼发育特点不同，所以表现出各异的畸形。
运动功能发育迟缓
大运动方面：由于骨骼畸形以及肌肉力量等受影响，患儿运动功能发育较正常儿童迟缓。比如正常儿童1岁左右能独站，1岁半左右能独走，而佝偻病后遗症期患儿可能站立、行走时间延迟。这是因为骨骼的畸形影响了肢体的正常力学结构，肌肉为了适应异常的骨骼状态，力量和协调性受到影响，从而导致大运动发育落后。例如O型腿患儿在行走时，下肢受力不均衡，会出现步态异常，进一步影响行走能力的发展。
精细运动方面：手部的精细运动也可能受影响，如正常儿童10个月左右能用拇指和食指捏取小物体，而佝偻病后遗症期患儿可能在相应年龄阶段精细运动发育滞后，这与全身肌肉骨骼的整体状态有关，肌肉力量和协调性的问题会波及到手部的精细动作。
神经精神症状相对较轻
在婴幼儿时期，佝偻病初期常出现的夜惊、多汗等神经精神症状在后遗症期多已不明显，但部分患儿可能仍有轻微的神经兴奋性改变，不过相较于初期和活动期已大为减轻。这是因为经过治疗或病情进入后遗症期，体内维生素D缺乏导致的钙磷代谢紊乱情况有所改善，神经肌肉的兴奋性逐渐恢复至相对稳定状态，但之前的骨骼改变已固定下来。例如，一些患儿可能夜间睡眠时仍有偶尔的烦躁，但不像活动期那样频繁且严重的夜惊。
实验室检查异常
血钙、血磷：一般在后遗症期多恢复正常，因为此时病情已处于相对稳定阶段，钙磷代谢紊乱的情况得到纠正。但骨骼中的钙磷沉积已形成不可逆的改变。
碱性磷酸酶：多数也恢复正常，碱性磷酸酶在佝偻病活动期升高是由于成骨细胞活跃，而后遗症期成骨活动相对稳定，所以碱性磷酸酶水平趋于正常。
X线检查：可见骨骼畸形的改变，如长骨骨骺端钙化带恢复正常，但骨骼的形态异常仍存在，例如长骨骨干弯曲、骨骺端畸形等表现，通过X线可以清晰看到骨骼的这种结构性改变，这对于诊断佝偻病后遗症期具有重要的影像学依据。
特殊人群方面，对于儿童患者，尤其是处于生长发育关键期的患儿，骨骼畸形可能会对其心理产生影响，如产生自卑等情绪，家长需要给予更多的心理关怀和引导。在生活方式上，应鼓励患儿适当进行合理的运动锻炼，但要避免过度负重的运动加重骨骼畸形，同时要保证充足的营养摄入，尤其是钙、磷及维生素D的合理补充（虽然处于后遗症期，但合理的营养有助于维持骨骼健康）。对于有骨骼畸形的患儿，要定期进行随访，观察骨骼畸形的变化情况，必要时可能需要在合适的时机进行相应的医学干预，如骨科的矫形治疗等，但具体治疗需根据患儿的具体病情由专业医生评估决定。
