流行性出血热具有临床分期与表现、流行病学特征、实验室检查特征。临床分期包括发热期、低血压休克期、少尿期、多尿期、恢复期，各期表现不同；传染源是啮齿类动物，传播途径有接触、呼吸道、消化道传播，人群普遍易感；实验室检查中血常规、尿常规有相应变化，血清学检查特异性抗体检测可早期诊断。
发热期：多为急骤起病，体温可高达39-40℃，持续3-7天左右。患者常伴有头痛、腰痛、眼眶痛（即“三痛”），以及恶心、呕吐、腹痛、腹泻等全身中毒症状，同时可出现特征性的毛细血管损伤表现，如颜面、颈部、上胸部潮红（即“三红”），球结膜充血、水肿等。此期对于不同年龄人群表现可能略有差异，儿童可能起病相对较急，症状相对成人可能更易被忽视，但仍需密切关注发热及全身中毒症状；老年患者由于机体抵抗力相对较弱，可能发热持续时间稍长，且并发症发生风险相对较高。
低血压休克期：一般发生在病程的4-6天，多数患者体温下降时出现血压下降，进入休克状态。患者表现为血压下降、心率加快、四肢厥冷、尿量减少等。对于有基础心血管疾病的患者，如老年人本身存在冠心病等，在该期更容易出现心源性休克等合并症，需特别警惕；儿童在该期可能因血容量不足导致休克进展较快，要及时评估循环状况。
少尿期：多发生在病程的5-8天，主要表现为尿量减少，24小时尿量少于400ml为少尿，少于50ml为无尿。此期患者可出现尿毒症、酸中毒和水、电解质紊乱等表现，如恶心、呕吐、烦躁不安、意识障碍等。不同年龄患者在少尿期的耐受程度不同，儿童肾脏功能相对不成熟，对少尿的代偿能力较弱，需要更密切监测肾功能变化；老年患者本身肾脏功能可能存在一定程度减退，在少尿期发生肾功能衰竭的风险更高。
多尿期：一般出现在病程的9-14天，随着肾功能的逐渐恢复，尿量开始增多。此期可分为移行期、多尿早期和多尿后期。患者可能出现水电解质紊乱，如低钾、低钠等，表现为乏力、腹胀、心律失常等。儿童在多尿期如果补液不当，容易出现脱水或电解质紊乱加重的情况；老年患者由于机体调节功能下降，在多尿期水电解质失衡的纠正相对困难。
恢复期：多尿期后，患者尿量逐渐恢复正常，各项症状体征逐渐消失，一般需要1-3个月身体才能完全恢复。但部分患者可能会遗留有高血压、肾功能减退、糖尿病等后遗症，不同年龄患者恢复情况不同，儿童恢复相对较快，但也需关注长期的生长发育影响；老年患者恢复时间可能较长，且后遗症发生风险相对较高。
流行病学特征
传染源：主要是啮齿类动物，如黑线姬鼠、褐家鼠等。不同年龄人群接触这些传染源的机会有所不同，儿童可能因玩耍时接触被污染的环境而增加感染风险；老年人群如果居住环境卫生条件差，接触传染源的概率也会增加。
传播途径：有多种传播途径，包括接触传播（接触鼠类或其排泄物、分泌物后经破损皮肤或黏膜感染）、呼吸道传播（鼠类排泄物中的病毒形成气溶胶，经呼吸道吸入感染）、消化道传播（进食被鼠类排泄物污染的食物而感染）。对于儿童，由于其卫生习惯相对较差，如喜欢用手接触后直接进食等，更容易通过消化道传播感染；老年人群如果生活环境中存在鼠类污染食物的情况，也易通过消化道感染。
易感性：人群普遍易感，不同年龄均可发病，但发病与接触病毒的机会密切相关。儿童由于活动范围相对较广，接触鼠类及污染环境的机会相对较多，感染风险相对较高；老年人群如果职业暴露（如长期在农田、仓库等环境工作）或居住环境卫生条件差，也容易感染。
实验室检查特征
血常规：发热期白细胞计数可正常或降低，随后逐渐升高，可达（15-30）×10/L，中性粒细胞增多，出现异型淋巴细胞。血小板在发热期开始减少，低血压休克期及少尿期继续降低，多尿期逐渐回升，但仍低于正常。不同年龄患者血常规变化可能有一定差异，儿童在发热期异型淋巴细胞出现的时间可能相对较早，且血小板减少的程度可能与成人不同；老年患者由于基础血象可能存在一定变化，在对比分析时需要考虑基础情况。
尿常规：发热期即可出现尿蛋白，随病情进展逐渐加重，少尿期达到高峰，可出现血尿、管型尿等。儿童的肾脏结构和功能尚未完全成熟，在尿常规异常表现上可能与成人有所不同，如儿童尿蛋白的检测需要更精准的方法来判断；老年患者如果本身有肾脏基础疾病，尿常规异常可能更容易被忽视，需要结合其他检查综合判断。
血清学检查：特异性抗体检测是重要的诊断方法，如免疫荧光抗体技术检测血清中特异性IgM抗体，一般在发病后1-2天即可出现阳性，具有早期诊断价值。不同年龄患者的抗体产生和检测可能存在一定差异，儿童的免疫系统发育不完善，抗体产生的时间和水平可能与成人不同，需要根据儿童的特点选择合适的检测方法和判断标准。
