血管瘤病因未完全明确，可能与胚胎发育异常（包括血管形成机制紊乱、细胞外基质和相关生长因子作用）、遗传因素（家族遗传倾向、基因变异）及其他因素（孕期接触化学物质、辐射等，出生后感染等）相关
一、胚胎发育异常
1.血管形成机制紊乱
在胚胎发育早期，血管系统的形成是一个复杂的过程。正常情况下，胚胎第3周开始形成原始血管网，第8周血管系统初步建立。如果在这个过程中，血管形成相关的基因调控出现异常，就可能导致血管瘤的发生。例如，某些基因的突变或表达异常可能会影响血管内皮细胞的增殖、迁移等过程，使得血管不能正常分化和构建，从而形成异常的血管团块，最终发展为血管瘤。这种胚胎发育异常在不同年龄段的人群中都可能存在诱因，但主要发生在胚胎时期的血管发育阶段。对于胎儿来说，其母亲在孕期的一些因素可能会间接影响胚胎的血管发育，但根本原因还是胚胎自身的基因等内在因素导致的血管形成机制紊乱。
2.细胞外基质和相关生长因子的作用
细胞外基质在血管生成中起着重要的支撑和调节作用。同时，一些生长因子如血管内皮生长因子（VEGF）等也参与血管的形成过程。在胚胎发育异常时，细胞外基质的成分和结构异常，以及生长因子的失衡都可能促进血管瘤的形成。例如，VEGF水平的异常升高可能会过度刺激血管内皮细胞的增殖，导致血管异常增生形成血管瘤。这种情况在不同性别、年龄的胚胎发育过程中都可能发生，性别方面没有明显的倾向性差异，而年龄主要是在胚胎发育的特定时期。
二、遗传因素
1.家族遗传倾向
有研究表明，血管瘤具有一定的家族遗传倾向。如果家族中有亲属患有血管瘤，那么后代患血管瘤的风险可能会增加。例如，某些常染色体显性遗传相关的基因变异可能与血管瘤的发生有关。虽然具体的遗传模式还在进一步研究中，但已经发现存在一些与血管瘤发病相关的遗传标记。对于有家族遗传史的人群，尤其是有直系亲属患有血管瘤的个体，在胚胎发育过程中更需要密切关注血管发育情况，但目前并没有确切的遗传检测手段可以完全预测个体是否会患血管瘤，只是提示这类人群风险相对较高。
2.基因变异
特定的基因变异可能是导致血管瘤的重要遗传因素。例如，一些与血管生成、细胞增殖和凋亡调控相关的基因发生突变或变异，会打破血管生成的平衡，使得血管异常增生形成血管瘤。目前已经发现多个基因与血管瘤的发生相关，如FGFR3基因等。不同个体的基因变异情况不同，这也导致了血管瘤在不同个体中的发病差异。在性别方面，目前并没有发现基因变异与性别有明显的特异性关联，但在不同年龄人群中，基因的表达和变异对血管瘤发生的影响可能会有所不同，例如胎儿期和出生后的基因表达环境不同，可能会影响基因变异对血管瘤形成的作用。
三、其他因素
1.孕期因素
母亲在孕期的一些情况可能会对胎儿血管瘤的发生产生影响。例如，孕期母亲接触某些化学物质、受到辐射等。虽然这些因素不是直接导致血管瘤的根本原因，但可能会作为诱因影响胚胎的血管发育。不过，这种影响的机制还不是非常明确，可能是通过干扰胚胎的正常发育环境，间接影响血管形成相关的过程。对于孕期女性来说，应尽量避免接触有害物质，保持良好的孕期环境，以降低胎儿患血管瘤的潜在风险。
2.出生后因素
出生后的一些因素目前认为与血管瘤的发生关系相对较小，但也不能完全排除。例如，出生后的感染等情况，有研究推测可能在一定程度上影响血管的状态，但这方面的证据还不是十分充分。不过，对于新生儿和婴幼儿来说，保持良好的生活环境，预防感染等情况，对于整体健康是有益的，也可能间接影响血管瘤的发生发展情况。
